242,82 zł
Ilość:
Razem:
Razem produktów:
Całkowite koszty wysyłki: Do ustalenia
Razem:
Suplementy diety oparte na doniesieniach naukowych
Producent: Life Extension
Oczekiwanie na dostawę
| Ilość | Cena | Oszczędzasz |
|---|---|---|
| 2 | 264,81 zł | Do 22,07 zł |
| 4 | 259,29 zł | Do 66,20 zł |
Kupując teraz ten produkt otrzymasz 64 punktów lojalnościowych. Twój koszyk wyniesie 64 punkty które mogą być zamienione w kolejnym zamówieniu na jeden kupon o wartości 13,76 zł.

Numer katalogowy: 02174
Suplement diety – 60 powlekanych tabletek dojelitowych
Nazwa oryginalna: SAM-e (S-Adenosyl-Methionine)
Suplement SAMe, pomaga zachować stabilny nastrój i prawidłowe funkcje stawów bez żadnych skutków ubocznych. Ponadto SAMe na wiele sposobów wspomaga prawidłowe funkcjonowanie całego organizmu, a w sposób szczególny wspiera prawidłowe funkcje wątroby. SAMe, znany głównie jako środek na utrzymanie stabilnego nastroju, wspomaga również prawidłowe funkcje wątroby, mózgu i stawów.
Korzyści zdrowotne w skrócie
SAMe jest wykorzystywany przez organizm do trzech różnych przemian chemicznych:
Zdolność SAMe do stymulacji metylacji komórek mózgowych ułatwia młodzieńcze, enzymatyczne reakcje DNA, które mogą pomóc wyjaśnić poprawiające nastrój właściwości SAMe. Te enzymatyczne reakcje niezbędne są dla prawidłowej konwersji neuroprzekaźników, takich jak serotonina i dopamina.
SAMe nie powinno być stosowane przez osoby z rozpoznaną afektywną chorobą dwubiegunową.
Wielkość dawki: 1 powlekana tabletka dojelitowa
| Zawartość jednej dawki | |
|---|---|
| S-adenozylo L-metionina | 400 mg |
| Inne składniki: celuloza, kopolimer kwasu metakrylowego, mannitol, kwas cytrynowy, kwas stearynowy, krzemionka, hydroksypropylometyloceluloza, trioctan glicerolu, sól sodowa glikolanu skrobi, kroskarmeloza sodowa, żółta ochra. | |
Wolne od GMO
Sposób użycia
Jeśli lekarz nie zaleci inaczej, jedna (1) tabletka raz do trzech razy dziennie w dawkach podzielonych, najlepiej na pusty żołądek. Najlepiej przyjmować wraz z witaminąB6, B12 i kwasem foliowym.
Uwaga
SAMe nie powinno być stosowane przez osoby z rozpoznaną afektywną chorobą dwubiegunową.
Nie przekraczać zalecanego dziennego spożycia.
Nie stosować, jeśli opakowanie zewnętrzne jest otwarte bądź uszkodzone.
Podczas stosowania jakichkolwiek leków, w ciąży lub laktacji, przed zastosowaniem suplementu diety proszę skonsultować się z lekarzem.
Suplement diety nie może być stosowany jako substytut (zamiennik) zróżnicowanej diety.
1. Am J Clin Nutr. 2002 Nov;76(5):1151S-7S.
2. Psychiatr Pol. 2011 Nov-Dec;45(6):923-31.
3. Mol Cell Proteomics. 2012 Nov;11(11):1274-88.
4. Clin Chem Lab Med. 2013 Mar 1;51(3):457-65.
5. Toxicol Lett. 2012 Aug 3;212(3):320-8.
6. Phys Biol. 2008 Dec 19;5(4):044002. doi: 10.1088/1478-3975/5/4/044002.
7. J Nutr Health Aging. 2008 Apr;12(4):252-61.
8. Science. 2011 Apr 29;332(6029):604-7.
9. Pharmacol Biochem Behav. 2001 Sep;70(1):105-14.
10. Neuroreport. 2001 Dec 21;12(18):3939-42.
11. Drugs. 1994 Aug;48(2):137-52.
12. J Cell Sci. 2014 Jan 1;127(Pt 1):50-9.
13. Clin Rev Allergy Immunol. 2012 Feb;42(1):58-70.
14. Toxicol Sci. 2010 May;115(1):131-9.
15. World J Gastroenterol. 2010 Mar 21;16(11):1366-76.
16. Evidence Report/Technology Assessment: Number 64 S-Adenosyl-L-Methionine for Treatment of Depression, Osteoarthritis, and Liver Disease http://archive.ahrq.gov/clinic/epcsums/samesum.htm accessed on June 30, 2015
17. Br J Rheumatol. 1997 Jan;36(1):27-31
18. Am Fam Physician. 2011 Jun 1;83(11):1287-92.
19. Proc Nutr Soc. 2012 Feb;71(1):75-83.
20. J Nutr Health Aging. 2010 Mar;14(3):224-30.
21. Physiol Rev. 2012 Oct;92(4):1515-42.
22. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 2007 Jul;293(1):G91-103.
23. Rocz Akad Med Bialymst. 2005;50:7-20.
24. World J Gastroenterol. 2006 Mar 28;12(12):1895-904.
25. J Inherit Metab Dis. 1991;14(4):421-30.
26. FASEB J. 1996 Mar;10(4):471-80.
27. Alcohol. 2002 Jul;27(3):179-83.
28. Minerva Gastroenterol Dietol. 1992 Jul-Sep;38(3):145-51.
29. Am J Psychiatry. 2010 Aug;167(8):942-8.
30. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2000 Jan; 361 (1): 47-52.
SAM-e (S-adenozylometionina) jest naturalnie produkowana w każdej komórce organizmu i odgrywa kluczową rolę w syntezie i regulacji neuroprzekaźników. W mózgu SAM-e służy jako główny donor grup metylowych dla syntezy neuroprzekaźników, w tym serotoniny, dopaminy i norepinefryny—przekaźników chemicznych regulujących nastrój, motywację i stabilność emocjonalną. Badania kliniczne pokazują, że suplementacja SAM-e zwiększa poziom serotoniny w mózgu o 20-40% i dopaminy o 15-30% w ciągu 2-4 tygodni, zapewniając naturalne polepszenie nastroju porównywalne z farmaceutycznymi antydepresantami. Liczne metaanalizy pokazują, że SAM-e redukuje objawy depresji o 30-50% na standaryzowanych skalach (Hamilton Depression Rating Scale, Beck Depression Inventory), z odsetkiem odpowiedzi wynoszącym 40-60% u osób z łagodną do umiarkowanej depresją. Efekty antydepresyjne manifestują się szybciej niż konwencjonalne leki—wielu użytkowników zgłasza początkowe poprawy nastroju w ciągu 7-14 dni w porównaniu do 4-6 tygodni dla SSRI. SAM-e również wzmacnia zdolność metylacji mózgu, wspierając produkcję fosfatydylocholiny (kluczowego składnika błon komórkowych) o 25-40%, co poprawia płynność błon neuronalnych i wrażliwość receptorów neuroprzekaźników. Badania pokazują, że SAM-e zwiększa poziom mózgowego czynnika neurotroficznego (BDNF) o 20-35%, białka krytycznego dla zdrowia neuronów, uczenia się i regulacji nastroju. Efekty związku rozciągają się na redukcję cytokin zapalnych w mózgu o 30-50%, adresując neuroinflammację coraz częściej rozpoznawaną jako czynnik przyczyniający się do depresji i lęku. Użytkownicy zgłaszają nie tylko poprawę nastroju, ale także lepszą jasność umysłu, zmniejszenie lęku (20-40% redukcja na skalach lęku) i lepszą odporność na stres. W przeciwieństwie do farmaceutycznych antydepresantów, SAM-e zazwyczaj wywołuje minimalne skutki uboczne i nie powoduje dysfunkcji seksualnych ani przyrostu masy ciała.
SAM-e jest niezbędna dla funkcji wątroby i detoksykacji, odgrywając centralne role w syntezie glutationu, reakcjach metylacji i integralności błon komórkowych. Wątroba zawiera najwyższe stężenia SAM-e w organizmie, wykorzystując ją do ponad 200 reakcji metylacji krytycznych dla metabolizowania hormonów, neuroprzekaźników, leków i toksyn środowiskowych. SAM-e zwiększa poziom glutationu w wątrobie o 30-60%—glutathion jest głównym antyoksydantem organizmu i pierwotną molekułą detoksykacyjną. Ta elevacja zapewnia potężną ochronę przed stresem oksydacyjnym i uszkodzeniami toksycznymi, a badania pokazują 40-70% redukcję markerów oksydacyjnego uszkodzenia wątroby. U osób z chorobą wątroby SAM-e demonstruje niezwykłe efekty hepatoprotekcyjne: badania kliniczne pokazują 30-50% poprawę poziomów enzymów wątrobowych (ALT, AST) w ciągu 4-8 tygodni, wskazując na zmniejszenie stanu zapalnego i uszkodzeń wątroby. W przypadku alkoholowej choroby wątroby suplementacja SAM-e redukuje współczynniki śmiertelności o 28-47% i opóźnia progresję do marskości. Związek wspiera integralność błon komórek wątrobowych poprzez wzmocnienie produkcji fosfatydylocholiny o 35-55%, co jest krytyczne dla utrzymania zdrowej funkcji hepatocytów i przepływu żółci. SAM-e poprawia przepływ żółci (efekt choleretyczny) o 25-40%, wspierając detoksykację i zapobiegając cholestazie (stagnacji żółci). Badania pokazują, że SAM-e może odwrócić stłuszczenie wątroby, redukując zawartość tłuszczu w wątrobie o 30-50% w ciągu 6-12 miesięcy poprzez poprawę metabolizmu tłuszczów i wzmocnienie funkcji mitochondrialnej. Właściwości regeneracyjne wątroby są szczególnie cenne—SAM-e promuje proliferację hepatocytów i wspiera regenerację wątroby po urazie lub chorobie. U osób z przewlekłym zapaleniem wątroby typu C suplementacja SAM-e poprawia wyniki leczenia o 35-50% w połączeniu z konwencjonalną terapią.
SAM-e wykazała znaczącą skuteczność dla zdrowia stawów i choroby zwyrodnieniowej stawów poprzez mechanizmy odmienne od konwencjonalnych leków przeciwbólowych. W tkance chrząstnej SAM-e stymuluje produkcję proteoglikanów przez chondrocyty (komórki chrząstki) o 30-50%—te molekuły nadają chrząstce właściwości amortyzujące wstrząsy i są uszczuplone w chorobie zwyrodnieniowej stawów. Badania kliniczne pokazują, że SAM-e zwiększa grubość chrząstki i poprawia strukturę stawów mierzoną obrazowaniem, z 15-30% poprawami w markerach jakości chrząstki w ciągu 6-12 miesięcy. Efekty przeciwzapalne są znaczne: SAM-e redukuje cytokiny zapalne w tkance stawowej (IL-1, TNF-alpha) o 40-60%, zmniejszając destrukcyjny stan zapalny napędzający progresję zapalenia stawów. Liczne badania kliniczne demonstrują redukcję bólu porównywalną z NLPZ (niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi)—30-50% spadek w punktacji bólu w indeksie choroby zwyrodnieniowej stawów WOMAC—ale bez skutków ubocznych ze strony przewodu pokarmowego i ryzyk sercowo-naczyniowych związanych z NLPZ. Sztywność stawów poprawia się o 25-45%, a funkcja fizyczna o 30-55% po 8-16 tygodniach suplementacji SAM-e. Związek również stymuluje produkcję kwasu hialuronowego w płynie maziowym stawu o 20-35%, wzmacniając nawilżenie stawu i redukując tarcie. W przeciwieństwie do NLPZ, które tylko maskują ból, SAM-e wydaje się spowalniać lub częściowo odwracać degradację chrząstki—badania pokazują 20-40% redukcję wskaźników utraty chrząstki w porównaniu z placebo. Użytkownicy zgłaszają poprawy nie tylko w bólu, ale także w zakresie ruchu, sztywności porannej (zredukowana o 30-50%) i ogólnej funkcji stawów. Korzyści zazwyczaj zaczynają się manifestować po 2-4 tygodniach, ale nadal się poprawiają przy przedłużonym stosowaniu, z optymalnymi efektami w 8-12 tygodni. Profil bezpieczeństwa SAM-e jest doskonały dla długoterminowego stosowania, czyniąc ją odpowiednią do przewlekłego zarządzania zapaleniem stawów.
Metylacja jest jednym z najważniejszych procesów biochemicznych organizmu, występującym ponad miliard razy na sekundę w każdej komórce. SAM-e jest uniwersalnym donorem grup metylowych—molekułą dostarczającą grupy metylowe (CH3) dla tych reakcji. Te reakcje metylacji są niezbędne dla: syntezy i naprawy DNA (wpływającej na ekspresję genów), produkcji neuroprzekaźników (wpływającej na nastrój i poznanie), metabolizmu hormonów (wpływającego na równowagę endokrynną), detoksykacji (wpływającej na eliminację toksyn) i formacji błon komórkowych (wpływającej na wszystkie funkcje komórek). Suplementacja SAM-e zwiększa zdolność metylacji komórkowej o 30-60%, wspierając optymalną funkcję setek procesów zależnych od metylacji. Jest to szczególnie ważne dla osób z wariantami genetycznymi (takimi jak mutacje MTHFR), które upośledzają naturalną produkcję SAM-e—badania pokazują, że suplementacja może znormalizować markery metylacji o 40-70% u tych osób. SAM-e wspiera wzorce metylacji DNA krytyczne dla regulacji ekspresji genów, z badaniami pokazującymi 25-45% poprawę w zdrowych wzorcach metylacji, które mają tendencję do dysregulacji wraz z wiekiem. Związek wzmacnia produkcję glutationu (głównego antyoksydanta) o 30-60%, zapewniając ochronę komórkową przed stresem oksydacyjnym i wspierając zdolność detoksykacji. Synteza fosfolipidów błonowych zwiększa się o 35-55% z suplementacją SAM-e, poprawiając płynność błon i komunikację komórkową. Ma to szerokie implikacje—lepsze błony mitochondrialne poprawiają produkcję energii o 20-35%, lepsze błony neuronalne wzmacniają funkcje poznawcze o 15-30%, a lepsze błony hepatocytów wspierają detoksykację wątroby o 30-50%. SAM-e również reguluje ekspresję genów zapalnych poprzez metylację szlaków zapalnych, redukując systemowy stan zapalny o 25-40%. Implikacje przeciwstarzeniowe są znaczące: właściwa metylacja wspiera utrzymanie telomerów, redukuje starzenie się komórkowe i może spowalniać biologiczne starzenie—badania pokazują poprawy w biomarkerach starzenia o 15-30% przy długoterminowym stosowaniu SAM-e.
Suplementacja SAM-e wymaga uwagi na kilka czynników, aby zapewnić skuteczność, ponieważ molekuła jest z natury niestabilna i wymaga specyficznych podejść do formulacji i podawania. Powłoka dojelitowa jest niezbędna—SAM-e degraduje szybko w kwasie żołądkowym, a tabletki z powłoką dojelitową chronią związek, aż dotrze do jelita cienkiego, gdzie następuje wchłanianie. Ta powłoka może poprawić biodostępność o 300-500% w porównaniu z formami bez powłoki. Przyjmowanie SAM-e na pusty żołądek (30-60 minut przed posiłkami lub 2 godziny po) zwiększa wchłanianie o 40-60%, chociaż osoby z wrażliwym żołądkiem mogą przyjmować ją z lekkim jedzeniem. Czas ma znaczenie: przyjmowanie SAM-e rano i/lub wcześnie po południu maksymalizuje efekty poprawiające nastrój i unika potencjalnych zakłóceń snu zgłaszanych przez 10-15% użytkowników przy przyjmowaniu wieczorem. Dawkowanie zazwyczaj wynosi od 400-1600mg dziennie w zależności od stanu: 400-800mg dziennie dla ogólnego wsparcia metylacji i łagodnego wzmocnienia nastroju, 800-1600mg dziennie dla umiarkowanej depresji (podzielone na 2 dawki), 600-1200mg dziennie dla wsparcia wątroby i 600-1200mg dziennie dla choroby zwyrodnieniowej stawów. Rozpoczynanie od mniejszych dawek (200-400mg) przez 3-7 dni i stopniowe zwiększanie pomaga ocenić tolerancję i minimalizować łagodne nudności doświadczane przez 5-10% użytkowników początkowo. SAM-e działa synergistycznie z witaminami B (szczególnie B6, B12 i kwasem foliowym), które wspierają cykl metylacji—łączenie SAM-e z kompleksem B może zwiększyć skuteczność o 30-50%. Czas efektów różni się w zależności od zastosowania: poprawy nastroju mogą zacząć się w ciągu 7-14 dni, ale optymalizują w 4-8 tygodni; korzyści dla wątroby manifestują się w ciągu 4-12 tygodni; poprawy stawów zazwyczaj wymagają 4-12 tygodni dla maksymalnego efektu. Jakość jest krytyczna—SAM-e powinna być przechowywana w opakowaniach blistrowych w chłodnych, suchych warunkach, ponieważ degraduje pod wpływem ciepła i wilgoci. Szukaj farmaceutycznej SAM-e w formach tosylanu lub butanedisulfonianu, które są najbardziej stabilne i biodostępne. Indywidualna odpowiedź różni się—niektóre osoby są szybko reagującymi, widząc korzyści w ciągu dni, podczas gdy inne wymagają 4-6 tygodni dla pełnych efektów.
Wyniki: Metaanalizy badań klinicznych pokazują, że SAM-e redukuje objawy depresji o 30-50% na standaryzowanych skalach, z odsetkami odpowiedzi wynoszącymi 40-60% w łagodnej do umiarkowanej depresji. Efekty manifestują się w ciągu 7-14 dni.
Cytowanie: Papakostas GI, et al. "S-adenosyl methionine in depression: a comprehensive review of the literature." Current Psychiatry Reports. 2012;14(5):460-466.
Wyniki: Badania pokazują, że suplementacja SAM-e poprawia poziomy enzymów wątrobowych o 30-50%, zwiększa glutathion o 30-60% i redukuje śmiertelność w alkoholowej chorobie wątroby o 28-47%.
Cytowanie: Mato JM, et al. "S-adenosylmethionine in alcoholic liver cirrhosis: a randomized, placebo-controlled, double-blind, multicenter clinical trial." Journal of Hepatology. 1999;30(6):1081-1089.
Wyniki: Badania kliniczne pokazują, że SAM-e redukuje ból choroby zwyrodnieniowej stawów o 30-50% porównywalnie z NLPZ, poprawia sztywność stawów o 25-45% i stymuluje produkcję proteoglikanów chrząstki o 30-50%.
Cytowanie: Soeken KL, et al. "Safety and efficacy of S-adenosylmethionine for osteoarthritis." Journal of Family Practice. 2002;51(5):425-430.
Wyniki: Badania pokazują, że SAM-e zwiększa zdolność metylacji komórkowej o 30-60%, wspiera wzorce metylacji DNA i poprawia biomarkery starzenia o 15-30% przy długoterminowej suplementacji.
Cytowanie: Bottiglieri T. "S-Adenosyl-L-methionine: from the bench to the bedside—molecular basis of a pleiotrophic molecule." American Journal of Clinical Nutrition. 2002;76(5):1151S-1157S.