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TAXIFOLINE Dihydroquercétine

Catégorie: Antioxydants

Fabricant :

Fortes propriétés antioxydantes et anti-inflammatoires

  • Inhibe l'inflammation et le stress oxydatif
  • Soutient le système circulatoire et la santé endothéliale
  • Soutient la santé du foie
  • Soutient la lutte de l'organisme contre les infections saisonnières
  • Soutient la santé des os
  • Convient aux végétariens grâce à la capsule Vcaps®

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TAXIFOLINE Dihydroquercétine

60 gélules

Numéro de catalogue de l'article: K0680EN

Nom du produit d'origine: TAXIFOLIN Dihydroquercetin

La taxifoline (dihydroquercétine) est une variante moléculaire de la quercétine flavonoïde, mais bien mieux absorbée que la quercétine traditionnelle. La taxifoline est un composé flavonoïde présent dans des aliments tels que les oignons et l'huile d'olive, le mélèze, le pin camphré et le carthame aquatique.[1,3]

Aperçu des avantages:

  • Inhibe l'inflammation et le stress oxydatif
  • Soutient le système circulatoire et la santé endothéliale
  • Soutient la santé du foie
  • Soutient la lutte de l'organisme contre les infections saisonnières
  • Soutient la santé des os
  • Convient aux végétariens grâce à la capsule Vcaps®

La taxifoline comme antioxydant

La structure chimique de la Taxifoline lui permet de lutter beaucoup plus efficacement contre les radicaux libres que les autres flavonoïdes.[1,2]

Certaines recherches montrent que la taxifoline pourrait être utilisée pour traiter des affections allergiques et inflammatoires en raison de ses propriétés anti-inflammatoires.[1]

Taxifoline et santé cardiovasculaire

La taxifoline peut être utile dans la prévention et le traitement des maladies cardiovasculaires. Il protège le système cardiovasculaire en protégeant l’intégrité de l’endothélium des vaisseaux sanguins.

Dans des études sur les anneaux des artères coronaires porcines, l'effet vasorelaxant de Taxifolin a été démontré.[4]

La taxifoline aide à maintenir le profil lipidique sain du foie et l'excrétion des lipides à des niveaux optimaux. La taxifoline prévient l'hyperlipidémie en réduisant l'estérification de la synthèse cellulaire du cholestérol, des phospholipides et des triacylglycérols.[1]

Taxifoline et santé du foie

La taxifoline inverse les lésions hépatiques aiguës induites par l'alcool en atténuant les lésions dues au stress oxydatif. Une nouvelle étude montre pour la première fois que la Taxifoline peut réduire la toxicité hépatique de l'alcool.[11]
En régulant la voie du glutathion, Taxifolin protège également contre les lésions hépatiques induites par le paracétamol.[12]

Taxifoline, infections saisonnières et santé respiratoire

Il est de plus en plus évident que la taxifoline joue un rôle très important dans les maladies respiratoires. La taxifoline se révèle être un traitement efficace contre les lésions pulmonaires aiguës. Il inhibe l'inflammation causée par une lésion pulmonaire aiguë.[1,7]

Il a également été démontré que la taxifoline favorise une réponse immunitaire saine, en particulier face aux changements saisonniers des environnements.

Taxifoline et santé osseuse

L'équilibre osseux est maintenu par l'interaction de la résorption osseuse des ostéoclastes et de l'ostéogenèse ostéoblastique. En raison de ses propriétés anti-inflammatoires, la taxifoline joue un rôle important dans la régulation et l’équilibre du métabolisme osseux. De plus, la taxifoline a atténué la perte osseuse causée par l'ovariectomie.[1,8]

Dans une autre étude in vitro, la taxifoline a inhibé la différenciation des ostéoclastes induite par RANKL* dans les macrophages dérivés de la moelle osseuse humaine (BMM) sans cytotoxicité. Dans un modèle d'ostéolyse calvariale de souris in vivo, la taxifoline a également empêché la perte osseuse, comme cela a été évalué.[1,9,10]

*RANKL (Activateur de récepteur du ligand du facteur nucléaire κ B - une protéine impliquée dans le métabolisme osseux {activation des ostéoclastes}, appartenant à la famille des facteurs de nécrose tumorale.)

Supplément Faits

Dose journalière: 2 gélules

Quantité par jour (2 gélules)

Taxifoline 92% (dihydroquercétine)

100 mg

Ingrédients: agent de charge: cellulose microcristalline, taxifoline (dihydroquercétine), enveloppe de la capsule: hydroxypropylméthylcellulose.


Vcaps® est une marque commerciale de Lonza ou de ses filiales..



Posologie et utilisation

Prendre une (1) capsule deux (2) fois par jour ou selon les directives de votre professionnel de la santé.

Avertissements:

Avant de commencer à utiliser un complément alimentaire, consultez votre médecin.

Les compléments alimentaires ne sont pas des médicaments.

Ne dépassez pas la dose quotidienne recommandée.

Les compléments alimentaires ne peuvent se substituer à une alimentation variée.

Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à l'un des ingrédients de la préparation.

Le produit ne doit pas être utilisé par les femmes enceintes ou allaitantes ainsi que par les enfants et adolescents de moins de 18 ans.

  1. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10227600/
  2. Zu Y., Wu W., Zhao X., Li Y., Wang W., Zhong C., et al. (2014). Enhancement of solubility, antioxidant ability and bioavailability of taxifolin nanoparticles by liquid antisolvent precipitation technique. Int. J. Pharm. 471, 366–376. 10.1016/j.ijpharm.2014.05.049
  3. Liu Z., Jia J., Chen F., Yang F., Zu Y., Yang L. (2014). Development of an ionic liquid-based microwave-assisted method for the extraction and determination of taxifolin in different parts of Larix gmelinii. Molecules 19, 19471–19490. 10.3390/molecules191219471
  4. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8979019/
  5. Das A., Baidya R., Chakraborty T., Samanta A.K., Roy S. Pharmacological basis and new insights of taxifolin: A comprehensive review. Biomed. Pharmacother. 2021;142:112004. doi: 10.1016/j.biopha.2021.112004.
  6. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9865844/
  7. Jh L., Liango C., Ch Z., Chen L., Zh Z. (2020). Dihydroquercetin attenuates lipopolysaccharide-induced acute lung injury through modulating FOXO3-mediated NF-κB signaling via miR-132-3p. Pulm. Pharmacol. Ther. 64, 101934.
  8. Satué M., Arriero M., del M., Monjo M., Ramis J. M. (2013). Quercitrin and taxifolin stimulate osteoblast differentiation in MC3T3-E1 cells and inhibit osteoclastogenesis in RAW 264.7 cells. Biochem. Pharmacol. 86, 1476–1486. 10.1016/j.bcp.2013.09.009
  9. Cai C., Liu C., Zhao L., Liu H., Li W., Guan H., et al. (2018). Effects of taxifolin on osteoclastogenesis in vitro and in vivo . Front. Pharmacol. 9, 1286. 10.3389/fphar.2018.01286
  10. Zhang H.-Q., Wang Y.-J., Yang G.-T., Gao Q.-L., Tang M.-X. (2019b). Taxifolin inhibits receptor activator of NF-κB ligand-induced osteoclastogenesis of human bone marrow-derived macrophages in vitro and prevents lipopolysaccharide-induced bone loss in vivo . Pharmacology 103, 101–109. 10.1159/000495254
  11. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8259856/
  12. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31593705/

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Sources Scientifiques

Qu'est-ce que la taxifoline et pourquoi est-elle considérée comme un flavonoïde supérieur ?

La taxifoline, également connue sous le nom de dihydroquercétine, est un flavonoïde naturel dérivé principalement du mélèze de Sibérie (Larix sibirica) et du sapin de Douglas, représentant l'un des membres les plus puissants et biodisponibles de la famille des flavonoïdes. Bien que structurellement similaire à la quercétine—ne différant que par la saturation d'une double liaison—cette petite différence moléculaire crée des propriétés considérablement améliorées. La taxifoline présente une capacité antioxydante 3 à 5 fois supérieure à celle de la quercétine dans les tests standardisés, attribuée à une donation d'électrons améliorée et une efficacité de piégeage des radicaux libres accrue. Plus important encore, la taxifoline démontre une biodisponibilité supérieure avec 40-60% d'absorption orale comparée aux 10-20% de la quercétine, signifiant des concentrations plasmatiques et une distribution tissulaire significativement plus élevées à doses équivalentes. Le composé fonctionne à la fois comme un antioxydant direct neutralisant les espèces réactives de l'oxygène et comme un antioxydant indirect en régulant positivement les enzymes antioxydantes endogènes comme la superoxyde dismutase, la catalase et la glutathion peroxydase de 30-50%. Au-delà de l'activité antioxydante, la taxifoline présente des propriétés uniques semblables à celles des vitamines—elle stabilise et régénère d'autres antioxydants incluant les vitamines C et E, prolonge leur activité et améliore leurs effets protecteurs cellulaires. La recherche démontre que la taxifoline traverse efficacement la barrière hémato-encéphalique, procurant une neuroprotection, et s'accumule dans les tissus cardiovasculaires offrant des bénéfices vasculaires soutenus. Le flavonoïde démontre également des propriétés hépatoprotectrices, anti-inflammatoires et de régulation métabolique en faisant un composé de bien-être complet.

Comment la taxifoline soutient-elle la santé cardiovasculaire et la circulation ?

La taxifoline offre une protection cardiovasculaire exceptionnelle à travers de multiples mécanismes synergiques affectant la fonction vasculaire, le métabolisme lipidique et l'activité plaquettaire. Le flavonoïde renforce les parois capillaires en améliorant la synthèse de collagène et en réduisant la perméabilité vasculaire, avec des études montrant des améliorations de 30-40% de la résistance capillaire et une fragilité réduite. Ce mécanisme s'avère particulièrement précieux pour les individus avec une insuffisance veineuse chronique, des varices ou des ecchymoses faciles. Les essais cliniques démontrent que la taxifoline réduit l'œdème des jambes de 25-35% et améliore les symptômes de jambes lourdes et la douleur dans les 4-6 semaines. Pour la santé artérielle, la taxifoline améliore la fonction endothéliale grâce à une biodisponibilité accrue de l'oxyde nitrique, avec des recherches montrant des améliorations de 15-20% de la dilatation médiée par le flux indiquant une meilleure élasticité artérielle. Le composé présente des effets anti-athérosclérotiques puissants—il prévient l'oxydation des LDL (une étape critique d'initiation dans la formation de plaque) de 40-60%, réduit les marqueurs inflammatoires dans les parois vasculaires, et peut même stabiliser les plaques existantes réduisant le risque de rupture. La taxifoline influence aussi la fonction plaquettaire, réduisant l'agrégation excessive de 20-30% sans causer de risque hémorragique dangereux, offrant un soutien antiplaquettaire naturel. Pour le métabolisme lipidique, les études montrent des améliorations modestes avec des réductions de 10-15% du cholestérol total et LDL, accompagnées de diminutions de 15-25% des triglycérides. Les bénéfices sur la pression artérielle émergent à travers de multiples voies incluant une compliance artérielle améliorée et un stress oxydatif réduit, avec des réductions typiques de 4-8 mmHg chez les individus avec des lectures élevées après 8-12 semaines de supplémentation.

Quels bénéfices neuroprotecteurs et cognitifs la taxifoline procure-t-elle ?

La taxifoline démontre des propriétés neuroprotectrices remarquables grâce à sa capacité à traverser la barrière hémato-encéphalique et exercer des effets antioxydants et anti-inflammatoires directs dans le tissu neural. La forte consommation d'oxygène du cerveau et sa composition riche en lipides le rendent exceptionnellement vulnérable aux dommages oxydatifs—la taxifoline traite cela en réduisant le stress oxydatif neuronal de 35-50% dans les modèles de recherche tout en préservant la fonction mitochondriale essentielle aux processus cognitifs. Le flavonoïde protège contre de multiples insultes neurotoxiques incluant l'excitotoxicité glutamatergique, l'agrégation bêta-amyloïde (impliquée dans la maladie d'Alzheimer) et la neurodégénérescence inflammatoire. Les études démontrent que la taxifoline réduit la neuroinflammation en inhibant l'activation microgliale et en diminuant la production de cytokines pro-inflammatoires dans le tissu cérébral de 30-45%. Ces mécanismes neuroprotecteurs se traduisent par des bénéfices cognitifs fonctionnels—bien que les essais cognitifs humains soient limités, la recherche disponible montre des améliorations dans la consolidation de la mémoire, la vitesse de traitement et la fonction exécutive particulièrement chez les individus avec un déficit cognitif léger ou un déclin lié à l'âge. La recherche animale démontre une amélioration de l'apprentissage spatial et de la mémoire, avec des améliorations de 20-30% dans la navigation en labyrinthe et les tâches de reconnaissance d'objets. La taxifoline présente aussi des bénéfices potentiels pour la prévention des maladies neurodégénératives à travers de multiples voies : réduction de la formation de plaques amyloïdes, prévention de l'hyperphosphorylation de la protéine tau, soutien de la neuroplasticité et maintien d'un flux sanguin cérébral sain. La capacité du composé à régénérer la vitamine E dans le tissu cérébral fournit une neuroprotection additionnelle, la vitamine E étant critique pour protéger les membranes neuronales de la peroxydation lipidique.

La taxifoline peut-elle soutenir la santé hépatique et la détoxification ?

La taxifoline présente des propriétés hépatoprotectrices puissantes la rendant précieuse pour le maintien de la santé hépatique et la protection contre diverses agressions hépatotoxiques. Le rôle du foie comme organe primaire de détoxification du corps l'expose à un stress oxydatif constant et des composés toxiques—la taxifoline fournit une protection complète à travers de multiples mécanismes. La recherche démontre que la taxifoline prévient les dommages hépatiques induits par l'alcool en réduisant le stress oxydatif hépatique de 40-60%, en prévenant l'infiltration graisseuse et en maintenant des niveaux normaux d'enzymes hépatiques. Dans la stéatose hépatique non alcoolique (NAFLD), les études montrent que la taxifoline réduit la stéatose hépatique (accumulation de graisse) de 25-40%, améliore les marqueurs d'enzymes hépatiques incluant ALT et AST de 20-35%, et réduit l'inflammation dans le tissu hépatique. Les mécanismes impliquent une fonction mitochondriale améliorée dans les hépatocytes, un métabolisme lipidique et une oxydation des graisses améliorés, et une réduction de la signalisation inflammatoire par l'inhibition de la voie NF-κB. La taxifoline soutient aussi la détoxification de phase II en régulant positivement la synthèse et la régénération du glutathion—le glutathion servant comme principale molécule antioxydante et de détoxification du foie. Les études montrent des augmentations de 25-40% des niveaux de glutathion hépatique avec une supplémentation régulière en taxifoline. Pour les individus exposés aux toxines environnementales ou prenant des médicaments avec un potentiel hépatotoxique, la taxifoline fournit un soutien protecteur réduisant les marqueurs de lésions hépatiques induites par les médicaments de 30-50% dans les modèles de recherche. Le flavonoïde démontre aussi des propriétés antifibrotiques, ralentissant potentiellement la progression de la fibrose hépatique par l'inhibition de l'activation des cellules stellaires et le dépôt de collagène. Ces effets hépatoprotecteurs combinés rendent la taxifoline précieuse pour maintenir la santé hépatique et soutenir la capacité de détoxification.

Quelle est la stratégie de dosage optimale de la taxifoline et son profil de sécurité ?

La recherche clinique et préclinique soutient des gammes de dosage de taxifoline de 25-100 mg quotidiennement pour un soutien antioxydant général, avec des doses plus élevées de 100-300 mg utilisées pour des applications thérapeutiques spécifiques. Pour la santé cardiovasculaire et le renforcement capillaire, les études utilisent typiquement 50-100 mg quotidiennement, la gamme de dose démontrant des améliorations dans la fonction vasculaire et des symptômes réduits d'insuffisance veineuse. Les individus recherchant une protection antioxydante maximale ou traitant des conditions spécifiques comme la santé hépatique peuvent bénéficier de 100-200 mg quotidiennement divisés en deux doses. Prendre la taxifoline avec les repas, particulièrement ceux contenant des graisses, peut améliorer l'absorption bien que le composé démontre une biodisponibilité raisonnablement bonne même sans nourriture. L'absorption supérieure comparée à la quercétine signifie que des doses plus faibles fournissent des concentrations tissulaires équivalentes—100 mg de taxifoline peuvent produire des effets comparables à 300-500 mg de quercétine. Les effets se développent progressivement avec des bénéfices antioxydants émergeant dans 1-2 semaines, des améliorations vasculaires se manifestant sur 4-8 semaines, et une protection cardiovasculaire et hépatique optimale nécessitant 8-12 semaines de supplémentation cohérente. La taxifoline démontre une excellente synergie avec la vitamine C—combiner 50-100 mg de taxifoline avec 500-1000 mg de vitamine C procure une régénération mutuelle et une capacité antioxydante améliorée. Le profil de sécurité est exceptionnel sans effets adverses sérieux rapportés dans les essais cliniques utilisant jusqu'à 300 mg quotidiennement. La taxifoline est généralement bien tolérée avec des effets secondaires minimes—des troubles digestifs légers occasionnels rapportés à des doses très élevées mais rares à 50-100 mg quotidiens standards. L'usage à long terme apparaît sûr basé sur une recherche russe et asiatique extensive s'étendant sur des décennies, soutenant une supplémentation continue sans exigences de cyclage.

  • La taxifoline fournit une capacité antioxydante 3-5 fois supérieure à la quercétine - protection supérieure
  • La dihydroquercétine atteint 40-60% d'absorption orale versus 10-20% pour la quercétine - biodisponibilité améliorée
  • La taxifoline renforce les capillaires améliorant la résistance vasculaire de 30-40% - soutien circulatoire
  • Le flavonoïde prévient l'oxydation des LDL de 40-60% réduisant le risque athérosclérotique - protection cardiovasculaire
  • La taxifoline réduit la neuroinflammation de 30-45% soutenant la santé cérébrale - neuroprotection
  • Les effets hépatoprotecteurs réduisent l'accumulation de graisse hépatique de 25-40% dans la NAFLD - soutien hépatique
  • La taxifoline régule positivement les enzymes antioxydantes augmentant SOD et catalase de 30-50% - défense endogène
  • La réduction de pression artérielle de 4-8 mmHg par la taxifoline améliore la santé cardiovasculaire - soutien hypertension
  • La régénération du glutathion par la taxifoline améliore la capacité de détoxification - santé métabolique
  • La pénétration de la barrière hémato-encéphalique permet des effets neuroprotecteurs directs - soutien cognitif

  • Individus recherchant une protection antioxydante supérieure avec biodisponibilité améliorée
  • Personnes avec insuffisance veineuse chronique ou varices nécessitant un soutien vasculaire
  • Ceux préoccupés par la santé cardiovasculaire et la fonction artérielle
  • Quiconque voulant une neuroprotection et un soutien de la santé cognitive
  • Individus avec stéatose hépatique ou enzymes hépatiques élevées
  • Personnes exposées aux toxines environnementales nécessitant un soutien de détoxification
  • Ceux avec ecchymoses faciles ou fragilité capillaire
  • Quiconque recherchant un soutien flavonoïde anti-inflammatoire naturel
  • Individus voulant une régénération de vitamine C et E pour des effets antioxydants améliorés
  • Personnes préférant la taxifoline à la quercétine pour une meilleure absorption et efficacité

  • Les femmes enceintes ou allaitantes doivent consulter un professionnel de santé avant l'usage de taxifoline
  • Les personnes sous anticoagulants doivent chercher des conseils médicaux en raison des effets antiplaquettaires
  • Ceux programmés pour une chirurgie doivent arrêter deux semaines avant
  • Les individus sous médicaments métabolisés par les enzymes hépatiques nécessitent une coordination
  • Les personnes avec pression artérielle très basse doivent surveiller étroitement avec la taxifoline
  • Ceux prenant de multiples antioxydants doivent éviter la supplémentation excessive

  1. Prendre 50-100 mg de taxifoline quotidiennement pour le soutien cardiovasculaire et antioxydant
  2. Pour la santé hépatique ou protection antioxydante maximale utiliser 100-200 mg quotidiennement
  3. Diviser les doses plus élevées entre matin et soir pour des niveaux sanguins soutenus
  4. Consommer avec des repas contenant des graisses pour potentiellement améliorer l'absorption
  5. Combiner avec 500-1000 mg de vitamine C pour une régénération antioxydante synergique
  6. Permettre 1-2 semaines pour les bénéfices antioxydants et 4-8 semaines pour les améliorations vasculaires
  7. Attendre une protection cardiovasculaire et hépatique optimale après 8-12 semaines
  8. Commencer avec 50 mg quotidiennement pour évaluer la tolérance et réponse individuelles
  9. Maintenir une supplémentation quotidienne cohérente pour des bénéfices protecteurs cumulatifs
  10. Considérer l'usage à long terme car le profil de sécurité soutient la supplémentation continue

Résultats : Les essais cliniques démontrent que la supplémentation en taxifoline améliore la résistance capillaire de 30-40%, réduit les symptômes d'insuffisance veineuse incluant l'œdème des jambes de 25-35%, et diminue la douleur et la lourdeur dans les 4-6 semaines comparé aux groupes placebo.

Citation : Teselkin YO, et al. Biofizika. 1996 May-Jun;41(3):620-3.

Résultats : La recherche montre que la taxifoline prévient l'oxydation des LDL de 40-60%, améliore la fonction endothéliale avec des augmentations de 15-20% de la dilatation médiée par le flux, et réduit la pression artérielle de 4-8 mmHg systolique après 8-12 semaines de supplémentation.

Citation : Zheleva-Dimitrova D, et al. Phytomedicine. 2013 Nov;20(14):1234-9.

Résultats : Les études révèlent que la taxifoline réduit la stéatose hépatique de 25-40% dans les modèles de foie gras, diminue les enzymes hépatiques ALT et AST de 20-35%, et augmente les niveaux de glutathion hépatique de 25-40% soutenant la capacité de détoxification.

Citation : Weidmann AE. Phytother Res. 2012 Sep;26(9):1246-60.

Résultats : Les études de neuroprotection montrent que la taxifoline réduit le stress oxydatif dans le tissu neural de 35-50%, diminue les marqueurs de neuroinflammation de 30-45%, et démontre une biodisponibilité de 40-60% supérieure à la quercétine permettant une livraison cérébrale efficace.

Citation : Sunil C, et al. Pharmacol Rep. 2015 Apr;67(2):307-15.