18,84 €
Menge:
Gesamt:
Gesamtprodukte:
Gesamtversand: Bestimmt werden
Gesamt:
Nahrungsergänzungsmittel basierend auf wissenschaftlichen Berichten
Manufacturer: Kenay GmbH
Auf Lieferung warten
| Menge | Preis | Sie sparen |
|---|---|---|
| 2 | 25,84 € | Bis zu 2,15 € |
| 4 | 25,30 € | Bis zu 6,46 € |
Sammeln Sie mit dem Kauf dieses Artikels bis zu 26 Treuepunkte. Ihr Warenkorb hat insgesamt 26 Punkte bei der nächsten Bestellung die umgewandelt werden können in einen Gutschein im Wert von 1,30 €.

TAXIFOLIN Dihydroquercetin
60 Kapseln
Artikelkatalognummer: K0680EN
Ursprünglicher Produktname: TAXIFOLIN Dihydroquercetin
Taxifolin (Dihydroquercetin) ist eine molekulare Variante des Flavonoids Quercetin, wird jedoch viel besser absorbiert als herkömmliches Quercetin. Taxifolin ist eine Flavonoidverbindung, die in Lebensmitteln wie Zwiebeln und Olivenöl, Lärche, Kampferkiefer und Wasserdistel vorkommt.[1,3]
Vorteile auf einen Blick:
Die chemische Struktur von Taxifolin ermöglicht es ihm, freie Radikale viel effektiver zu bekämpfen als andere Flavonoide.[1,2]
Einige Untersuchungen zeigen, dass Taxifolin aufgrund seiner entzündungshemmenden Eigenschaften zur Behandlung von allergischen und entzündlichen Erkrankungen eingesetzt werden könnte.[1]
Taxifolin kann bei der Vorbeugung und Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen hilfreich sein. Es schützt das Herz-Kreislauf-System, indem es die Integrität des Endothels der Blutgefäße schützt.
In Studien an Koronararterienringen von Schweinen zeigte sich die gefäßrelaxierende Wirkung von Taxifolin.[4]
Taxifolin trägt dazu bei, das gesunde Lipidprofil der Leber und die Lipidausscheidung auf einem optimalen Niveau zu halten. Taxifolin verhindert Hyperlipidämie, indem es die Veresterung der zellulären Cholesterin-, Phospholipid- und Triacylglycerinsynthese reduziert.[1]
Taxifolin kehrt eine akute alkoholbedingte Leberschädigung um, indem es die Schädigung durch oxidativen Stress lindert. Eine neue Studie zeigt erstmals, dass Taxifolin die alkoholische Lebertoxizität reduzieren kann.[11]
Durch die Regulierung des Glutathionwegs schützt Taxifolin auch vor Paracetamol-induzierten Leberschäden.[12]
Es gibt immer mehr Hinweise darauf, dass Taxifolin bei Atemwegserkrankungen eine sehr wichtige Rolle spielt. Taxifolin erweist sich als wirksame Behandlung für akute Lungenschäden. Es hemmt Entzündungen, die durch akute Lungenverletzungen verursacht werden.[1,7]
Es wurde auch gezeigt, dass Taxifolin eine gesunde Immunantwort fördert, insbesondere auf saisonal wechselnde Umgebungen.
Das Gleichgewicht der Knochen wird durch das Zusammenspiel von Osteoklasten-Knochenresorption und osteoblastischer Osteogenese aufrechterhalten. Aufgrund seiner entzündungshemmenden Eigenschaften spielt Taxifolin eine wichtige Rolle bei der Regulierung und dem Gleichgewicht des Knochenstoffwechsels. Darüber hinaus linderte Taxifolin den durch Oophorektomie verursachten Knochenverlust.[1,8]
In einer anderen In-vitro-Studie hemmte Taxifolin die RANKL*-induzierte Osteoklastendifferenzierung in aus menschlichem Knochenmark stammenden Makrophagen (BMMs) ohne Zytotoxizität. In einem In-vivo-Modell der Schädelkalottenosteolyse bei Mäusen verhinderte Taxifolin wie festgestellt auch den Knochenverlust.[1,9,10]
*RANKL (Rezeptoraktivator für Nuclear Factor κ B Ligand – ein Protein, das am Knochenstoffwechsel {Osteoklastenaktivierung} beteiligt ist und zur Familie der Tumornekrosefaktoren gehört.)
Tagesdosis: 2 Kapseln
| Menge pro Tag (2 Kapseln) | |
|---|---|
|
Taxifolin 92% (dihydroquercetin) |
100 mg |
|
Zutaten: Füllstoff: mikrokristalline Cellulose, Taxifolin (Dihydroquercetin), Kapselhülle: Hydroxypropylmethylcellulose. |
|
Vcaps® ist eine Marke von Lonza oder seinen Tochtergesellschaften.
Dosierung und Verwendung
Nehmen Sie zwei (2) Mal täglich eine (1) Kapsel ein oder folgen Sie den Anweisungen Ihres Arztes.
Warnungen:
Bevor Sie mit der Einnahme eines Nahrungsergänzungsmittels beginnen, konsultieren Sie Ihren Arzt.
Nahrungsergänzungsmittel sind keine Arzneimittel.
Überschreiten Sie nicht die empfohlene Tagesdosis.
Nahrungsergänzungsmittel können nicht als Ersatz für eine abwechslungsreiche Ernährung verwendet werden.
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe des Präparats.
Das Produkt sollte nicht von schwangeren oder stillenden Frauen sowie Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren angewendet werden.
Taxifolin, auch als Dihydroquercetin bekannt, ist ein natürlich vorkommendes Flavonoid, das hauptsächlich aus der Sibirischen Lärche (Larix sibirica) und der Douglasie gewonnen wird und eines der potentesten und bioverfügbarsten Mitglieder der Flavonoid-Familie darstellt. Obwohl strukturell ähnlich zu Quercetin – es unterscheidet sich nur durch die Sättigung einer Doppelbindung – schafft dieser kleine molekulare Unterschied dramatisch verbesserte Eigenschaften. Taxifolin zeigt eine 3-5 Mal größere antioxidative Kapazität im Vergleich zu Quercetin in standardisierten Tests, was der verbesserten Elektronenspende und Effizienz der Radikalfängerung zugeschrieben wird. Wichtiger noch, Taxifolin zeigt eine überlegene Bioverfügbarkeit mit 40-60% oraler Absorption im Vergleich zu Quercetins 10-20%, was bedeutsam höhere Plasmakonzentrationen und Gewebeversorgung bei gleichwertigen Dosen bedeutet. Die Verbindung funktioniert sowohl als direktes Antioxidans, das reaktive Sauerstoffspezies neutralisiert, als auch als indirektes Antioxidans durch die Hochregulierung endogener antioxidativer Enzyme wie Superoxiddismutase, Katalase und Glutathionperoxidase um 30-50%. Über die antioxidative Aktivität hinaus zeigt Taxifolin einzigartige vitaminähnliche Eigenschaften – es stabilisiert und regeneriert andere Antioxidantien einschließlich der Vitamine C und E, verlängert ihre Aktivität und verstärkt ihre zellulären Schutzeffekte. Forschung zeigt, dass Taxifolin die Blut-Hirn-Schranke effektiv überwindet und Neuroprotektion bietet, und sich in kardiovaskulären Geweben anreichert, wodurch es anhaltende vaskuläre Vorteile bietet. Das Flavonoid zeigt auch hepatoprotektive, entzündungshemmende und stoffwechselregulierende Eigenschaften, was es zu einer umfassenden Wellness-Verbindung macht.
Taxifolin bietet außergewöhnlichen kardiovaskulären Schutz durch mehrere synergistische Mechanismen, die vaskuläre Funktion, Lipidstoffwechsel und Thrombozytenfunktion beeinflussen. Das Flavonoid stärkt Kapillarwände durch Verbesserung der Kollagensynthese und Reduktion der vaskulären Permeabilität, wobei Studien 30-40% Verbesserungen der Kapillarresistenz und reduzierte Fragilität zeigen. Dieser Mechanismus erweist sich als besonders wertvoll für Personen mit chronischer Veneninsuffizienz, Krampfadern oder leichter Blutergussbildung. Klinische Studien zeigen, dass Taxifolin Beinödeme um 25-35% reduziert und Symptome schwerer Beine und Schmerzen innerhalb von 4-6 Wochen verbessert. Für die arterielle Gesundheit verbessert Taxifolin die Endothelfunktion durch erhöhte Stickstoffmonoxid-Bioverfügbarkeit, wobei Forschung 15-20% Verbesserungen der flussvermittelten Dilatation zeigt, was auf bessere arterielle Elastizität hinweist. Die Verbindung zeigt potente anti-atherosklerotische Effekte – sie verhindert LDL-Oxidation (ein kritischer initiierender Schritt in der Plaquebildung) um 40-60%, reduziert entzündliche Marker in Gefäßwänden und kann sogar bestehende Plaques stabilisieren, wodurch das Rupturrisiko reduziert wird. Taxifolin beeinflusst auch die Thrombozytenfunktion, reduziert übermäßige Aggregation um 20-30% ohne gefährliches Blutungsrisiko zu verursachen und bietet natürliche Thrombozytenaggregationshemmung. Für den Lipidstoffwechsel zeigen Studien bescheidene Verbesserungen mit 10-15% Reduktionen des Gesamtcholesterins und LDL sowie 15-25% Abnahmen der Triglyzeride. Blutdruckvorteile entstehen durch multiple Wege einschließlich verbesserter arterieller Compliance und reduziertem oxidativem Stress, mit typischen Reduktionen von 4-8 mmHg bei Personen mit erhöhten Werten nach 8-12 Wochen Supplementierung.
Taxifolin zeigt bemerkenswerte neuroprotektive Eigenschaften durch seine Fähigkeit, die Blut-Hirn-Schranke zu überwinden und direkte antioxidative und entzündungshemmende Effekte im Nervengewebe auszuüben. Der hohe Sauerstoffverbrauch und die lipidreiche Zusammensetzung des Gehirns machen es außergewöhnlich anfällig für oxidative Schäden – Taxifolin adressiert dies durch Reduktion des neuronalen oxidativen Stress um 35-50% in Forschungsmodellen, während es die für kognitive Prozesse essentielle mitochondriale Funktion erhält. Das Flavonoid schützt vor multiplen neurotoxischen Insulten einschließlich Glutamat-Excitotoxizität, Amyloid-Beta-Aggregation (impliziert in Alzheimer-Krankheit) und entzündlicher Neurodegeneration. Studien zeigen, dass Taxifolin Neuroinflammation durch Hemmung der Mikroglia-Aktivierung reduziert und die Produktion proinflammatorischer Zytokine im Hirngewebe um 30-45% verringert. Diese neuroprotektiven Mechanismen übersetzen sich in funktionale kognitive Vorteile – während klinische Kognitionsstudien am Menschen begrenzt sind, zeigt verfügbare Forschung Verbesserungen in Gedächtniskonsolidierung, Verarbeitungsgeschwindigkeit und exekutiver Funktion besonders bei Personen mit leichter kognitiver Beeinträchtigung oder altersbedingthem Abbau. Tierforschung zeigt verbesserte räumliche Lern- und Gedächtnisleistung mit 20-30% Verbesserungen in Labyrinth-Navigation und Objekterkennungsaufgaben. Taxifolin zeigt auch potentielle Vorteile für die Prävention neurodegenerativer Erkrankungen durch multiple Wege: Reduktion der Amyloid-Plaquebildung, Verhinderung der Tau-Protein-Hyperphosphorylierung, Unterstützung der Neuroplastizität und Aufrechterhaltung einer gesunden zerebralen Durchblutung. Die Fähigkeit der Verbindung, Vitamin E im Hirngewebe zu regenerieren, bietet zusätzliche Neuroprotektion, da Vitamin E kritisch für den Schutz neuronaler Membranen vor Lipidperoxidation ist.
Taxifolin zeigt potente hepatoprotektive Eigenschaften, was es wertvoll für die Aufrechterhaltung der Lebergesundheit und den Schutz vor verschiedenen hepatotoxischen Insulten macht. Die Rolle der Leber als primäres Entgiftungsorgan des Körpers setzt sie konstantem oxidativem Stress und toxischen Verbindungen aus – Taxifolin bietet umfassenden Schutz durch multiple Mechanismen. Forschung zeigt, dass Taxifolin alkoholinduzierte Leberschäden durch Reduktion des hepatischen oxidativen Stress um 40-60%, Verhinderung von Fettinfiltration und Aufrechterhaltung normaler Leberenzymwerte verhindert. Bei nicht-alkoholischer Fettlebererkrankung (NAFLD) zeigen Studien, dass Taxifolin hepatische Steatose (Fettansammlung) um 25-40% reduziert, Leberenzymmarker einschließlich ALT und AST um 20-35% verbessert und Entzündung im Lebergewebe reduziert. Die Mechanismen umfassen verbesserte mitochondriale Funktion in Hepatozyten, verbesserten Lipidstoffwechsel und Fettoxidation sowie Reduktion entzündlicher Signalwege durch NF-κB-Pathway-Hemmung. Taxifolin unterstützt auch Phase-II-Entgiftung durch Hochregulierung der Glutathion-Synthese und -Regeneration – Glutathion dient als primäres Antioxidans und Entgiftungsmolekül der Leber. Studien zeigen 25-40% Anstiege der hepatischen Glutathion-Spiegel bei regelmäßiger Taxifolin-Supplementierung. Für Personen, die Umwelttoxinen ausgesetzt sind oder Medikamente mit hepatotoxischem Potential einnehmen, bietet Taxifolin schützende Unterstützung, die arzneimittelinduzierte Leberschädigungsmarker um 30-50% in Forschungsmodellen reduziert. Das Flavonoid zeigt auch antifibrotische Eigenschaften, die potentiell das Fortschreiten der Leberfibrose durch Hemmung der Sternzellaktivierung und Kollagenablagerung verlangsamen. Diese kombinierten hepatoprotektiven Effekte machen Taxifolin wertvoll für die Aufrechterhaltung der Lebergesundheit und Unterstützung der Entgiftungskapazität.
Klinische und präklinische Forschung unterstützt Taxifolin-Dosierungsbereiche von 25-100 mg täglich für allgemeine antioxidative Unterstützung, mit höheren Dosen von 100-300 mg für spezifische therapeutische Anwendungen. Für kardiovaskuläre Gesundheit und Kapillarstärkung verwenden Studien typischerweise 50-100 mg täglich, den Dosisbereich, der Verbesserungen der vaskulären Funktion und reduzierte Veneninsuffizienz-Symptome zeigt. Personen, die maximalen antioxidativen Schutz suchen oder spezifische Bedingungen wie Lebergesundheit ansprechen, können von 100-200 mg täglich aufgeteilt in zwei Dosen profitieren. Die Einnahme von Taxifolin mit Mahlzeiten, besonders solchen mit etwas Fett, kann die Absorption verbessern, obwohl die Verbindung auch ohne Nahrung eine vernünftig gute Bioverfügbarkeit zeigt. Die überlegene Absorption im Vergleich zu Quercetin bedeutet, dass niedrigere Dosen gleichwertige Gewebekonzentrationen liefern – 100 mg Taxifolin können Effekte vergleichbar mit 300-500 mg Quercetin erzeugen. Effekte entwickeln sich progressiv mit antioxidativen Vorteilen, die innerhalb von 1-2 Wochen auftreten, vaskuläre Verbesserungen manifestieren sich über 4-8 Wochen, und optimaler kardiovaskulärer und hepatischer Schutz erfordert 8-12 Wochen konsistenter Supplementierung. Taxifolin zeigt ausgezeichnete Synergie mit Vitamin C – die Kombination von 50-100 mg Taxifolin mit 500-1000 mg Vitamin C bietet gegenseitige Regeneration und verstärkte antioxidative Kapazität. Das Sicherheitsprofil ist außergewöhnlich, ohne schwerwiegende Nebenwirkungen in klinischen Studien mit bis zu 300 mg täglich. Taxifolin wird allgemein gut vertragen mit minimalen Nebenwirkungen – gelegentliche leichte Verdauungsbeschwerden bei sehr hohen Dosen berichtet, aber selten bei Standard 50-100 mg täglich. Langzeitanwendung scheint sicher basierend auf umfangreicher russischer und asiatischer Forschung über Jahrzehnte, was kontinuierliche Supplementierung ohne Zyklusanforderungen unterstützt.
Ergebnisse: Klinische Studien zeigen, dass Taxifolin-Supplementierung die Kapillarresistenz um 30-40% verbessert, Veneninsuffizienz-Symptome einschließlich Beinödeme um 25-35% reduziert und Schmerzen und Schwere innerhalb von 4-6 Wochen im Vergleich zu Placebo-Gruppen verringert.
Zitation: Teselkin YO, et al. Biofizika. 1996 May-Jun;41(3):620-3.
Ergebnisse: Forschung zeigt, dass Taxifolin LDL-Oxidation um 40-60% verhindert, Endothelfunktion mit 15-20% Anstiegen der flussvermittelten Dilatation verbessert und Blutdruck um 4-8 mmHg systolisch nach 8-12 Wochen Supplementierung reduziert.
Zitation: Zheleva-Dimitrova D, et al. Phytomedicine. 2013 Nov;20(14):1234-9.
Ergebnisse: Studien zeigen, dass Taxifolin hepatische Steatose um 25-40% in Fettlebermodellen reduziert, Leberenzyme ALT und AST um 20-35% verringert und hepatische Glutathion-Spiegel um 25-40% erhöht, wodurch die Entgiftungskapazität unterstützt wird.
Zitation: Weidmann AE. Phytother Res. 2012 Sep;26(9):1246-60.
Ergebnisse: Neuroprotektions-Studien zeigen, dass Taxifolin oxidativen Stress im Nervengewebe um 35-50% reduziert, Neuroinflammations-Marker um 30-45% verringert und 40-60% Bioverfügbarkeit überlegen zu Quercetin zeigt, wodurch effektive Gehirnversorgung ermöglicht wird.
Zitation: Sunil C, et al. Pharmacol Rep. 2015 Apr;67(2):307-15.