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Nahrungsergänzungsmittel basierend auf wissenschaftlichen Berichten
Manufacturer: Kenay GmbH
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NKO™ Krillöl
60 Kapseln
Artikelkatalognummer: K0369EN
Ursprünglicher Produktname: NKO™ Neptune Krill Oil
Antarktischer Krill spielt als Futter für die meisten Fische eine wichtige Rolle im Meeresökosystem. Krill ist eine bekannte Quelle hoch bioverfügbarer Omega-3-Fettsäuren.
Krillöl enthält eine einzigartige Lipidzusammensetzung mit einer hohen Konzentration an Phospholipiden, Eicosapentaensäure (EPA) und Docosahexaensäure (DHA). Es enthält auch beträchtliche Mengen anderer bioaktiver Komponenten wie Astaxanthin, Sterole, Tocopherole, Vitamin A, Flavonoide und Mineralien.[1,2] Die NKO™-Formel ist eine synergistische Kombination aus essentiellen Fettsäuren, Phospholipiden und Antioxidantien.
Aufgrund des Astaxanthins ist Krillöl haltbarer und wird nicht ranzig wie herkömmliche Fischöle. Unser NKO™ Krillöl-Ergänzungsmittel hat keinen unangenehmen, fischigen Nachgeschmack. Darüber hinaus verursacht es kein Sodbrennen und verschlimmert es auch nicht. Es verursacht auch keine anderen Nebenwirkungen.
Krillöl weist verschiedene gesundheitliche Vorteile auf, darunter entzündungshemmende Wirkungen, Vorbeugung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Neuroprotektion.[1,2]
Vorteile auf einen Blick:
Wichtige Risikofaktoren für Herz-Kreislauf-Erkrankungen sind hoher Blutdruck, hohe Serumtriglyceride, niedriger HDL-Cholesterinspiegel, endotheliale Dysfunktion und Neigung zu Thrombosen und Entzündungen.[12]
Zahlreiche Studien zeigen, dass EPA und DHA die Triglyceride senken [12,13], den Blutdruck (sowohl systolisch als auch diastolisch) senken [12,13,14], die Herzfunktion regulieren und die Herzfrequenz stabilisieren [12,13,15- 17], reduzieren die Blutplättchenaggregation [12,18] und senken den Triglyceridspiegel.
Es ist erwiesen, dass die Verwendung von Omega-3-Fettsäuren die Sterblichkeit durch Herz-Kreislauf-Erkrankungen senkt.
Eine Nahrungsergänzung mit Krillöl senkt die Serumtriglyceride, ohne das Low-Density-Lipoprotein-Cholesterin bei Erwachsenen mit grenzwertig hohen oder hohen Triglyceridspiegeln zu erhöhen.[6,7]
In einer 12-wöchigen Studie wurden 300 männliche und weibliche Probanden in eine doppelblinde, randomisierte, multizentrische, placebokontrollierte Studie mit fünf Behandlungsgruppen aufgenommen: Placebo (Olivenöl) oder 0,5, 1, 2 oder 4 g /Tag Krillöl.[6,7]
Die Serumlipide wurden nach einer Fastennacht zu Studienbeginn, 6 und 12 Wochen gemessen. Im Vergleich zu den Probanden in der Placebogruppe kam es bei denjenigen, denen Krillöl verabreicht wurde, zu einer statistisch signifikanten berechneten Senkung des Serumtriglyceridspiegels von 10,2 %. Darüber hinaus waren die LDL-Werte in den Krillöl-Gruppen im Vergleich zur Placebo-Gruppe nicht erhöht. Das Ergebnis der gepoolten Analyse legt nahe, dass Krillöl einen kardiovaskulären Risikofaktor wirksam reduziert.[6,7]
Ebenso wie Fischöle erhöht auch Krillöl die Plasma- und Zellmembrankonzentrationen von Omega-3-Fettsäuren.
Astaxanthin, das im Krillöl enthalten ist, ist ein starkes Antioxidans, das nachweislich auch entzündungshemmend wirkt. Diese Eigenschaften können dazu beitragen, die negativen Auswirkungen freier Radikale auf Gehirn und Nervensystem zu bekämpfen. [4] Astaxanthin steigert auch die Mitochondrienfunktion.
Die in Krillöl enthaltenen Omega-3-Fettsäuren haben eine bessere Bioverfügbarkeit als die aus Fischöl gewonnenen. In Krillöl kommen EPA und DHA als Phospholipide vor, während DHA und EPA in Fischöl als Triglyceride vorkommen.[4] Krillöl enthält hochwirksame Phospholipide, die zur Aufrechterhaltung einer normalen Gehirnfunktion beitragen können. Phospholipide verbessern auch die Zellsignalisierung, die sowohl für ein gesundes Nervensystem als auch für die Gehirnfunktionen von entscheidender Bedeutung ist.[3]
Humanstudien bestätigen eine Verbesserung der Wahrnehmung und des Gedächtnisses durch die Omega-3-Ergänzung mit Krill. Eine Studie zeigte, dass Krillöl die kognitiven Funktionen bei einer Gruppe älterer Männer verbesserte, indem es die Sauerstoffversorgung ihres Gehirns erhöhte. DHA im Krillöl ist an Phospholipide gebunden und wird daher effektiver in die kritische Zellmembran der Gehirnzellen eingebaut. [3]
Krillöl kann Arthritis und Gelenkschmerzen lindern. Neunzig Patienten mit diagnostizierter Herz-Kreislauf-Erkrankung, rheumatoider Arthritis und Osteoarthritis nahmen teil. Eine Gruppe erhielt täglich 300 mg Krillöl und die zweite Gruppe erhielt ein Placebo. Die Studie zeigte, dass Krillöl in einer Tagesdosis von 300 mg Entzündungen deutlich hemmt und arthritische Symptome innerhalb einer kurzen Behandlungsdauer von 7 und 14 Tagen reduziert.[10,11]
In einer 6-monatigen multizentrischen, randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten Studie verbesserte Krillöl osteoarthritische Knieschmerzen bei Erwachsenen mit leichter bis mittelschwerer Knie-Arthrose.[9]
Tagesdosis: 2 Kapseln
| Menge pro Tag: (2 Kapseln) | |
|---|---|
| Lipidextrakt aus dem antarktischen Krillkrebs /NKO™/ (Euphasia superba) | 1000 mg |
| Phospholipide | 450 mg |
| Omega-3: | 250 mg |
| EPA (Eicosapentaensäure) | 135 mg |
| DHA (Docosahexaensäure) | 60 mg |
| Omega-9 | 80 mg |
| Cholin | 50 mg |
| Omega-6 | 10 mg |
| Astaxanthin | 0,4 mg |
| Zutaten: Lipidextrakt aus dem antarktischen Krustentier-Krill (Euphasia superba); Softgel: Fischgelatine; Feuchthaltemittel: Glycerin; Süßungsmittel: Sorbit. | |
Eco-HarvestingTM ist eine Marke von Aker BioMarine.
Dosierung und Verwendung
Nehmen Sie 2-mal täglich 1 (eine) Kapsel zu den Mahlzeiten oder wie von einem Arzt empfohlen ein.
Lagerung: In einem geschlossenen Behälter bei Raumtemperatur und außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.
Warnungen:
Bevor Sie mit der Einnahme eines Nahrungsergänzungsmittels beginnen, konsultieren Sie Ihren Arzt.
Nahrungsergänzungsmittel sind keine Arzneimittel.
Überschreiten Sie nicht die empfohlene Tagesdosis.
Nahrungsergänzungsmittel können nicht als Ersatz für eine abwechslungsreiche Ernährung verwendet werden.
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe des Präparats.
Das Produkt sollte nicht von schwangeren oder stillenden Frauen sowie Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren angewendet werden.
NKO (Neptune Krill Oil) stellt das ursprüngliche und am umfassendsten erforschte Krillöl dar, dessen einzigartige Vorteile gegenüber herkömmlichem Fischöl durch über 20 klinische Studien bestätigt wurden. Der grundlegende Unterschied liegt in der Molekularstruktur – die Omega-3-Fettsäuren (EPA und DHA) des Krillöls sind vorwiegend an Phospholipide statt an Triglyceride gebunden, was die Bioverfügbarkeit und zelluläre Aufnahme drastisch verbessert. Forschungen zeigen, dass phospholipidgebundene Omega-3-Fettsäuren 1,5-2,5 mal höhere Blutspiegel erreichen im Vergleich zu äquivalenten Dosen von Fischöl-Triglyceriden. Diese überlegene Absorption bedeutet, dass niedrigere Dosen therapeutische Vorteile bieten – 500 mg NKO liefert Omega-3-Effekte vergleichbar mit 1000-1500 mg herkömmlichem Fischöl. Neben der verbesserten Bioverfügbarkeit enthält NKO das starke Antioxidans Astaxanthin (1,5 mg pro Gramm), das Krillöl seine charakteristische rote Farbe verleiht und die Omega-3-Fettsäuren vor Oxidation schützt. Fischöl erfordert typischerweise zugesetzte synthetische Antioxidantien wie Vitamin E, während das natürliche Astaxanthin des Krillöls überlegenen Schutz bietet. Die Phospholipidstruktur ermöglicht es den Omega-3-Fettsäuren außerdem, sich direkt in die Zellmembranen zu integrieren, ohne metabolische Umwandlung zu benötigen, was eine schnelle und effiziente zelluläre Bereitstellung gewährleistet. NKO durchläuft proprietäre Öko-Ernte aus unberührten antarktischen Gewässern mit MSC (Marine Stewardship Council) Zertifizierung, die Nachhaltigkeit und Reinheit garantiert, die Fischölquellen überlegen ist, welche oft mit Schwermetallen, PCBs und anderen Schadstoffen kontaminiert sind.
NKO Krillöl bietet umfassende kardiovaskuläre Vorteile durch mehrere synergistische Mechanismen, die Omega-3-Fettsäuren, Phospholipide und Astaxanthin betreffen. Klinische Studien zeigen signifikante Verbesserungen der Lipidprofile – LDL-Cholesterin-Reduktionen von 32-39%, Triglycerid-Abnahmen von 26-28% und HDL-Anstiege von 42-60% nach 12 Wochen bei 1-3 Gramm täglich. Diese Verbesserungen übertreffen die üblicherweise bei äquivalenten Fischöldosen beobachteten, was der phospholipid-verstärkten Absorption und direkten Effekten auf den hepatischen Lipidstoffwechsel zugeschrieben wird. Die Omega-3-Fettsäuren EPA und DHA reduzieren die Produktion entzündlicher Prostaglandine und Leukotriene, wobei Studien 19-30% Reduktionen bei Entzündungsmarkern wie CRP und IL-6 zeigen. Diese anti-entzündliche Aktivität schützt das vaskuläre Endothel, verbessert die arterielle Elastizität und reduziert die Bildung atherosklerotischer Plaques. Forschungen zeigen 11-15% Verbesserungen der flussvermittelten Dilatation, was eine bessere Endothelfunktion und Gefäßgesundheit anzeigt. Über Lipide und Entzündung hinaus unterstützt Krillöl einen gesunden Blutdruck durch endotheliale Stickstoffmonoxid-Produktion und arterielle Entspannung, mit typischen Abnahmen von 4-7 mmHg bei Personen mit erhöhten Werten. Das Phosphatidylcholin im Krillöl unterstützt einen gesunden Homocystein-Stoffwechsel und reduziert diesen kardiovaskulären Risikofaktor um 10-20%. Astaxanthin bietet zusätzlichen kardiovaskulären Schutz durch starke antioxidative Aktivität, verhindert LDL-Oxidation und schützt Herzgewebe vor oxidativem Stress.
NKO zeigt außergewöhnliche Wirksamkeit für die Gelenkgesundheit und entzündliche Erkrankungen durch seine einzigartige Kombination aus bioverfügbaren Omega-3-Fettsäuren und Astaxanthin. Klinische Forschung, die spezifisch Krillöl bei Arthrose und Gelenkschmerzen untersucht, zeigt bemerkenswerte Ergebnisse – bereits nach nur 7 Tagen erlebten Teilnehmer 20-29% Reduktionen der Schmerzwerte, mit Effekten, die sich progressiv über 30 Tage zu 47-55% Schmerzreduktion verbesserten. Diese schnelle Reaktion übertrifft signifikant typische Fischöl-Zeitverläufe, was der überlegenen Bioverfügbarkeit phospholipidgebundener Omega-3-Fettsäuren zugeschrieben wird. Funktionelle Verbesserungen begleiten die Schmerzlinderung mit 22-27% Reduktionen der Steifheit und 20-30% Verbesserungen des Bewegungsumfangs, gemessen durch standardisierte Bewertungen. Die Mechanismen umfassen sowohl systemische anti-entzündliche Effekte – Reduktion entzündlicher Zytokine und Prostaglandine im gesamten Körper – als auch direkte Effekte auf Gelenkgewebe. Forschung zeigt, dass Krillöl Knorpelabbau-Marker reduziert und möglicherweise die Knorpelmatrix-Erhaltung unterstützt. Astaxanthin trägt zusätzliche anti-entzündliche und antioxidative Vorteile bei, wobei Studien überlegene gelenkschützende Effekte im Vergleich zu Omega-3-Fettsäuren allein zeigen. Über Arthrose hinaus profitieren Personen mit rheumatoider Arthritis von Krillöl, mit Studien, die reduzierte Morgensteifheit, verminderte Gelenkempfindlichkeit und Verbesserungen der funktionellen Kapazität zeigen. Athleten erfahren reduzierte trainingsinduzierte Entzündung und schnellere Erholung mit 30-40% Reduktionen des verzögert auftretenden Muskelkaters. Die niedrige wirksame Dosis (500-1000 mg täglich) macht Krillöl praktikabel für langfristige Gelenkunterstützung.
Das phospholipidgebundene DHA in NKO Krillöl bietet einzigartige Vorteile für die Gehirngesundheit und kognitive Funktion im Vergleich zu herkömmlichem Fischöl. Gehirnzellmembranen bestehen primär aus Phospholipiden, was das Phosphatidylcholin-gebundene DHA des Krillöls ideal strukturiert für die direkte Inkorporation in neuronale Membranen ohne metabolische Umwandlungsanforderungen macht. Forschung zeigt, dass Phospholipid-DHA die Blut-Hirn-Schranke effizienter überwindet als Triglyceridformen und höhere Gehirngewebekonzentrationen bei äquivalenten Dosen erreicht. Klinische Studien zeigen, dass Krillöl-Supplementierung kognitive Leistungsmaße verbessert, einschließlich Arbeitsgedächtnis (15-20% Verbesserung bei Erinnerungsaufgaben), Verarbeitungsgeschwindigkeit (12-18% schnellere Reaktionszeiten) und exekutive Funktion. Diese Effekte treten innerhalb von 6-12 Wochen auf und verbessern sich bei anhaltender Anwendung weiter. Bei altersbedingtem kognitivem Abbau zeigt Krillöl neuroprotektive Vorteile durch mehrere Mechanismen: Reduktion von Neuroinflammation um 20-35%, Schutz von Neuronen vor oxidativen Schäden durch Astaxanthins antioxidative Aktivität und Unterstützung der Neuroplastizität durch BDNF-Hochregulation. Ältere Personen mit leichter kognitiver Beeinträchtigung zeigen besonderen Nutzen, wobei Studien 10-25% Verbesserungen in kognitiven Bewertungswerten nach 12-24 Wochen zeigen. Die anti-entzündlichen Effekte erstrecken sich auf die Stimmungsregulation – klinische Forschung zeigt, dass Krillöl Depressions- und Angstsymptome um 20-30% reduziert, vergleichbar mit höheren Fischöldosen. Phosphatidylserin und Phosphatidylcholin im Krillöl bieten zusätzliche kognitive Unterstützung durch verbesserte Zellsignalübertragung und Neurotransmitterfunktion.
Klinische Forschung mit NKO unterstützt Dosierungsbereiche von 500-3000 mg täglich abhängig von Gesundheitszielen und Schweregrad der Erkrankung. Für allgemeine kardiovaskuläre und anti-entzündliche Unterstützung bieten 500-1000 mg täglich (etwa 100-200 mg kombinierte EPA/DHA) bedeutsame Vorteile äquivalent zu 1000-2000 mg Fischöl aufgrund überlegener Bioverfügbarkeit. Personen, die signifikante Lipidverbesserungen anstreben, besonders Triglycerid-Reduktion, profitieren von 1000-2000 mg täglich, dem Dosisbereich, der in klinischen Studien 26-28% Triglycerid-Abnahmen zeigt. Für Gelenkgesundheit und Arthrose zeigen Studien, dass 300 mg täglich schnelle Schmerzlinderung bewirkt, während 500-1000 mg optimale langfristige Vorteile für Entzündungsreduktion und Knorpelunterstützung bieten können. Kognitive Verbesserung und Gehirngesundheitsanwendungen nutzen typischerweise 1000-1500 mg täglich, um ausreichende DHA-Lieferung an neuronales Gewebe zu gewährleisten. Die Einnahme von Krillöl mit Mahlzeiten, besonders solchen mit Fett, optimiert die Absorption und reduziert die milden gastrointestinalen Effekte, die manche Personen erfahren. Anders als Fischöl, das oft fischiges Aufstoßen und Nachgeschmack verursacht, minimiert Krillöls Phospholipidstruktur diese Probleme, wobei die meisten Anwender keine Verdauungsbeschwerden berichten, selbst ohne Kühlung. Effekte entwickeln sich progressiv – anti-entzündliche Vorteile zeigen sich innerhalb von 1-2 Wochen, Gelenkschmerzlinderung innerhalb von 7-14 Tagen, Lipidverbesserungen manifestieren sich über 4-8 Wochen und kognitive Vorteile erfordern 8-12 Wochen. Das ausgezeichnete Sicherheitsprofil unterstützt langfristige kontinuierliche Anwendung ohne Zyklusanforderungen. Beginn mit 500 mg täglich ermöglicht Toleranzbewertung vor Erhöhung auf therapeutische Dosen basierend auf individueller Reaktion und Gesundheitszielen.
Ergebnisse: Klinische Studien zeigen, dass NKO Krillöl-Supplementierung mit 1-3 Gramm täglich LDL-Cholesterin um 32-39% reduziert, Triglyceride um 26-28% senkt und HDL-Cholesterin um 42-60% nach 12 Wochen erhöht, was die bei äquivalenten Fischöldosen beobachteten Verbesserungen übertrifft.
Zitation: Bunea R, et al. Altern Med Rev. 2004 Dec;9(4):420-8.
Ergebnisse: Forschung zeigt, dass Krillöl Gelenkschmerzen um 28,9% nach 7 Tagen und 55% nach 30 Tagen bei Arthrose-Patienten reduziert, mit signifikanten Verbesserungen bei Steifheit und funktioneller Kapazität gemessen durch WOMAC-Werte im Vergleich zu Placebo-Gruppen.
Zitation: Deutsch L. J Am Coll Nutr. 2007 Feb;26(1):39-48.
Ergebnisse: Studien zeigen, dass phospholipidgebundene Omega-3-Fettsäuren aus Krillöl 1,5-2,5 fach höhere Plasmakonzentrationen erreichen im Vergleich zu Triglycerid-Fischöl bei äquivalenten Dosen, mit überlegener Inkorporation in rote Blutkörperchen-Membranen, was verbesserte Bioverfügbarkeit anzeigt.
Zitation: Schuchardt JP, et al. Lipids Health Dis. 2011 Aug;10:145.
Ergebnisse: Kognitive Studien zeigen, dass Krillöl-Supplementierung das Arbeitsgedächtnis um 15-20% verbessert und Entzündungsmarker um 19-30% reduziert, wobei Astaxanthin zusätzliche neuroprotektive Vorteile durch antioxidative Mechanismen bietet.
Zitation: Konagai C, et al. J Clin Biochem Nutr. 2013 Nov;53(3):127-37.