Cardo mariano avanzato

Categoria: Fegato

Produttore:

Promuove una sana funzionalità epatica

  • Fornisce nutrienti standardizzati per promuovere la salute e la funzionalità del fegato

  • Supporta il naturale processo di disintossicazione del corpo

  • Incoraggia la divisione cellulare sana all'interno del fegato

  • Migliora l'assorbimento dei composti attivi nel flusso sanguigno

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Dettagli

Cardo mariano avanzato

Numero di catalogo dell'articolo: 01925

Nome del prodotto originale: Advanced Milk Thistle

Questa formula fornisce i benefici del cardo mariano di silimarina, silibinine e isosilibina A e B, nonché fosfolipidi per favorire l'assorbimento. Questi composti forniscono un supporto a spettro completo per la salute del fegato.

Vantaggi a colpo d'occhio:

  • Fornisce nutrienti standardizzati per promuovere la salute e la funzionalità del fegato

  • Supporta il naturale processo di disintossicazione del corpo

  • Incoraggia la divisione cellulare sana all'interno del fegato

  • Migliora l'assorbimento dei composti attivi nel flusso sanguigno

Fegato sano, corpo sano

La vita moderna sottopone il fegato a un carico pesante, rendendo fondamentale il mantenimento proattivo della salute del fegato. È qui che entrano in gioco le erbe epatoprotettrici come il cardo mariano. Il cardo mariano contiene antiossidanti che supportano non solo la salute del fegato, ma la salute generale.1-3

La silimarina viene estratta dal cardo mariano. Questo estratto è un potente spazzino di radicali liberi che promuove di per sé una sana funzionalità epatica.4-10 La tecnologia di estrazione avanzata ci ha ora permesso di isolare altri costituenti all'interno dell'estratto di silimarina stesso e di testare la loro capacità di supportare la salute del fegato e oltre.

Altri composti nel nostro estratto di cardo mariano

La silibinina è un altro composto presente nel nostro estratto di cardo mariano di alta qualità. Costituito da silibine A e B, è il componente flavonolignano più biologicamente attivo presente nell'estratto di cardo mariano. I suoi effetti benefici sul fegato sono stati dimostrati in studi preclinici e clinici.8,11 Altri estratti di cardo mariano chiamati isosilibina A e B hanno dimostrato di essere i più efficaci nel contribuire a mantenere una divisione cellulare sana.12,13

La fosfatidilcolina e altri fosfolipidi migliorano il rilascio del cardo mariano

Il principale composto bioattivo del cardo mariano, chiamato silibina, non si dissolve bene in acqua.14 Ciò rende difficile per il corpo assorbirlo tutto.14,15 Gli scienziati hanno superato la scarsa biodisponibilità della silibina integrandola in un fitosoma. Un fitosoma è una minuscola sfera composta da fosfatidilcolina di origine vegetale.

Questo sistema di rilascio a base di fosfatidilcolina facilita il trasporto attraverso il rivestimento intestinale nel flusso sanguigno, rendendolo una molecola vettore ideale per la silibina.8,15,16 Gli scienziati ritengono che la fosfatidilcolina si leghi molecolarmente alla silibina, aiutandola a guidarla attraverso le membrane cellulari nell'intestino tract.15 Ciò migliora l'erogazione dei benefici degli estratti di cardo mariano per la salute del fegato.

Prove precliniche e cliniche hanno dimostrato che questo complesso silibina-fosfatidilcolina ha prodotto concentrazioni di silibina nel flusso sanguigno quasi 5 volte maggiori rispetto alla silimarina non formulata e la sua biodisponibilità finale per il fegato, il suo organo bersaglio, è fino a 10 volte maggiore rispetto alla silimarina non formulata. .17-19

Informazioni nutrizionali

Dose: 2 capsule
Porzioni per contenitore 60

Quantità per porzione

Miscela proprietaria di fosfolipidi di cardo mariano

Estratto di cardo mariano (frutto) [che fornisce 480 mg di silimarina, 180 mg di silibina, 48 mg di isosilibina A e isosilibina B], fosfolipidi

760 mg
SILIPHOS® fitosoma estratto di cardo mariano (frutto) [fornisce 47,52 mg di silibina] 160 mg
Altri ingredienti: olio di semi di girasole, gelatina, glicerina, acqua depurata, colorante di carruba, cera d'api.

Contiene soia

SILIPHOS® è un marchio registrato di Indena S.p.A., Italia.


Dosaggio e utilizzo

Assumere due (2) capsule al giorno, in dosi frazionate, con o senza cibo, o come raccomandato da un medico.


Avvertenze

TENERE FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI

NON SUPERARE LA DOSE RACCOMANDATA

Non acquistare se il sigillo esterno è rotto o danneggiato.

Quando si utilizzano integratori alimentari, consultare il proprio medico se si è in cura per una condizione medica o se si è in gravidanza o in allattamento.



  1. JPharmacogn Rev. 2016;10(19):66-70.
  2. Evid Based Complement Alternat Med. 2015;2015:536564.
  3. Global J Dig Dis. 2018;4(2:3):1-4.
  4. Phytotherapy Research. 2010;24(10):1423-1432.
  5. Phytomedicine. 2009;16(5):391-400.
  6. Antioxidants (Basel). 2015;4(1):204-47.
  7. World J Hepatol. 2014;6(3):144-9.
  8. World J Gastroenterol. 2011;17(18):2288-301.
  9. Molecules. 2017;22(2):E191.
  10. Medicine (Baltimore). 2017;96(49):e9061.
  11. Int J Clin Exp Med. 2015;8(3):4320-7.
  12. Int J Cancer. 2008;123(1):41-50.
  13. Carcinogenesis. 2007;28(7):1533-42.
  14. Altern Med Rev. 2005;10(3):193-203.
  15. Altern Med Rev. 2009;14(3):226-46.
  16. Nat Struct Biol. 2002;9(7):507-11.
  17. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 1990;15(4):333-8.
  18. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 1992;17(1):39-44.
  19. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 1993;18(3):289-97.

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Fonti Scientifiche

Cosa rende il Cardo Mariano Avanzato più efficace degli estratti standard?

L'estratto standard di cardo mariano affronta una limitazione critica: la silimarina, il complesso attivo contenente silybina e altri flavonolignani, dimostra una scarsa biodisponibilità con solo il 20-30% di assorbimento orale e un metabolismo rapido che limita le concentrazioni terapeutiche. Le formulazioni avanzate superano questo problema attraverso la tecnologia di complessazione fosfolipidica, più comunemente utilizzando la fosfatidilcolina per creare complessi "fitosomiali". Questo sistema di somministrazione innovativo migliora drammaticamente la farmacocinetica della silimarina: la biodisponibilità aumenta del 300-500% rispetto agli estratti standard, le concentrazioni plasmatiche di picco aumentano di 4-6 volte, e l'accumulo tissutale (particolarmente nel fegato) migliora sostanzialmente. Il meccanismo coinvolge i fosfolipidi che servono come "chaperone" molecolari: migliorano la solubilità della silimarina sia in ambienti acquosi che lipidici, proteggono dalla degradazione prematura nel tratto digestivo, e facilitano l'assorbimento attraverso le membrane intestinali mediante incorporazione in micelle miste. Studi clinici che confrontano la silimarina complessata con fosfolipidi versus l'estratto standard mostrano una riduzione superiore degli enzimi epatici (ALT e AST diminuiscono del 40-60% versus 20-30%), effetti antiossidanti potenziati misurati dalla riduzione dei marcatori di perossidazione lipidica, e migliori risultati clinici nei pazienti con malattia epatica. Questa somministrazione migliorata significa che dosi più basse di formulazioni avanzate producono effetti equivalenti a dosi molto più elevate di estratto standard: 120-240 mg di silimarina complessata con fosfolipidi equivale a 300-600 mg di silimarina standard. Per individui con significative preoccupazioni epatiche o quelli che non rispondono al cardo mariano standard, le formulazioni avanzate forniscono la potenza migliorata necessaria per un'epatoprotezione significativa.

Come protegge il cardo mariano e supporta la funzione epatica?

Il cardo mariano fornisce epatoprotezione comprensiva attraverso molteplici meccanismi complementari che affrontano diversi aspetti della salute e del danno epatico. Il meccanismo primario coinvolge una potente attività antiossidante: i componenti della silimarina neutralizzano i radicali liberi e i prodotti di perossidazione lipidica che danneggiano le membrane degli epatociti, mentre regolano positivamente i sistemi antiossidanti endogeni inclusi glutatione, superossido dismutasi, e catalasi del 30-50%. Questa protezione antiossidante si rivela cruciale poiché il fegato affronta costantemente stress ossidativo dal metabolismo delle tossine. Il cardo mariano stabilizza le membrane cellulari degli epatociti prevenendo l'ingresso e il danno delle tossine: altera la composizione fosfolipidica della membrana aumentando la resistenza ai composti tossici, particolarmente critico per prevenire il danno epatico indotto da alcool, paracetamolo e tossine ambientali. L'erba dimostra proprietà anti-infiammatorie notevoli, inibendo le citochine infiammatorie e la segnalazione NF-κB che guidano l'infiammazione epatica e la progressione della fibrosi. La ricerca mostra riduzioni del 25-40% nei marcatori infiammatori nei pazienti con malattia epatica. Il cardo mariano stimola la sintesi proteica e la rigenerazione degli epatociti: potenzia la produzione di RNA ribosomiale accelerando la formazione di nuovi epatociti per sostituire le cellule danneggiate, supportando la riparazione epatica dopo il danno. Il composto fornisce anche effetti anti-fibrotici inibendo l'attivazione delle cellule stellate e la deposizione di collagene che causano cirrosi, potenzialmente rallentando o prevenendo la progressione della fibrosi. La validazione clinica dimostra che il cardo mariano riduce gli enzimi epatici elevati (ALT, AST) del 25-60% a seconda della formulazione e della condizione sottostante, migliora l'istologia epatica mostrando ridotta infiammazione e fibrosi, e potenzia i test di funzionalità epatica in varie malattie epatiche incluse fegato grasso, epatite, e cirrosi.

Quali condizioni epatiche e situazioni beneficiano della supplementazione con cardo mariano?

Il cardo mariano dimostra benefici clinici attraverso diverse condizioni epatiche sebbene la risposta vari per gravità della malattia e formulazione. La malattia del fegato grasso non alcolico (NAFLD), che colpisce il 25% degli adulti globalmente, risponde favorevolmente al cardo mariano con studi che mostrano riduzioni del 20-40% nel grasso epatico misurato mediante ecografia o risonanza magnetica, diminuzioni del 25-35% negli aumenti degli enzimi epatici, e miglioramenti nella sensibilità insulinica contribuendo alla disfunzione metabolica sottostante. Per la malattia epatica alcolica, il cardo mariano fornisce benefici protettivi sebbene non possa invertire la cirrosi avanzata: riduce il rischio di progressione, migliora i test di funzionalità epatica, e può ridurre la mortalità nei pazienti cirrotici quando combinato con la cessazione dell'alcool. I pazienti con epatite virale mostrano risposte variabili: l'epatite C dimostra benefici modesti con riduzioni degli enzimi epatici e potenzialmente rallentata progressione della fibrosi, mentre l'epatite B mostra limitata attività antivirale diretta ma preziosa epatoprotezione durante la malattia attiva. Il danno epatico indotto da farmaci da medicamenti come paracetamolo, statine, chemioterapia, o farmaci psichiatrici beneficia degli effetti protettivi del cardo mariano: l'uso profilattico può prevenire la tossicità mentre l'uso terapeutico supporta il recupero. Gli individui esposti a epatotossine ambientali (sostanze chimiche industriali, micotossine di muffe, metalli pesanti) ottengono protezione dagli effetti stabilizzatori della membrana e antiossidanti del cardo mariano. Per il mantenimento della salute epatica in individui sani, il cardo mariano fornisce epatoprotezione generale preziosa per quelli con: storia familiare di malattia epatica, consumo regolare di alcool, obesità e sindrome metabolica, uso di farmaci con potenziale epatotossico, o esposizione chimica occupazionale.

Può il cardo mariano migliorare la detossificazione e supportare la salute metabolica?

Il cardo mariano migliora la capacità di detossificazione epatica attraverso molteplici meccanismi supportando sia le vie di detossificazione di Fase I che di Fase II. Il fegato processa le tossine attraverso due fasi principali: la Fase I (enzimi citocromo P450) ossida le tossine rendendole idrosolubili, mentre la Fase II (reazioni di coniugazione) attacca molecole come glutatione, solfato, o acido glucuronico facilitando l'escrezione. Il beneficio di detossificazione più significativo del cardo mariano coinvolge il supporto del glutatione: aumenta la sintesi di glutatione epatico del 30-50%, critico poiché il glutatione serve come molecola di coniugazione primaria della Fase II e principale antiossidante cellulare. Questo potenziamento del glutatione si rivela particolarmente prezioso durante esposizioni tossiche che richiedono estesa capacità di coniugazione. Il composto modula anche l'attività del citocromo P450, inibendo certe isoforme potenzialmente riducendo l'attivazione di protossine a metaboliti tossici, supportando al contempo l'attività degli enzimi di Fase II. Oltre la detossificazione, il cardo mariano dimostra benefici per la salute metabolica sempre più apprezzati nella ricerca. Studi mostrano miglioramenti nella sensibilità insulinica con riduzioni del 15-25% nel glucosio a digiuno e resistenza insulinica in individui con sindrome metabolica o diabete di tipo 2. I profili lipidici migliorano con riduzioni del 10-20% nel colesterolo totale, LDL, e trigliceridi, attribuite agli effetti sul metabolismo lipidico epatico. Gli effetti anti-infiammatori si estendono oltre il fegato all'infiammazione sistemica: i livelli di CRP e citochine infiammatorie diminuiscono del 20-35%. Questi benefici metabolici rendono il cardo mariano prezioso non solo per la malattia epatica ma come componente dell'ottimizzazione comprensiva della salute metabolica, particolarmente per individui con malattia del fegato grasso dove disfunzione metabolica e steatosi epatica si rinforzano reciprocamente.

Qual è il protocollo ottimale di supplementazione con cardo mariano?

Il dosaggio del cardo mariano dipende dal tipo di formulazione e dagli obiettivi terapeutici. L'estratto standard di cardo mariano (70-80% silimarina) richiede 300-600 mg giornalieri divisi in 2-3 dosi, con la gamma più alta (600 mg) usata per malattia epatica attiva e dosi più basse (300 mg) per supporto di mantenimento. La silimarina complessata con fosfolipidi avanzata dimostra biodisponibilità superiore permettendo dosi efficaci più basse: 120-240 mg giornalieri (equivalenti a 300-600 mg di estratto standard) tipicamente divisi in due dosi. Assumere il cardo mariano con i pasti, particolarmente quelli contenenti grassi, migliora l'assorbimento dei componenti liposolubili della silimarina. Gli effetti si sviluppano progressivamente piuttosto che immediatamente: i miglioramenti degli enzimi epatici emergono nell'arco di 4-8 settimane, i benefici epatoprotetivi ottimali richiedono 8-12 settimane, e gli effetti anti-fibrotici si manifestano nell'arco di mesi di uso consistente. Per epatoprotezione acuta (danno indotto da farmaci, esposizione a tossine), dosi più elevate (600 mg standard o 240 mg potenziata) forniscono massima capacità protettiva. Il supporto per la salute epatica di mantenimento usa dosi moderate (300 mg standard o 120 mg potenziata) a lungo termine. Combinare il cardo mariano con altri nutrienti di supporto epatico migliora i benefici: N-acetilcisteina fornisce supporto complementare del glutatione, acido alfa-lipoico offre protezione antiossidante aggiuntiva, le vitamine B supportano metilazione e detossificazione, e carciofo o tarassaco migliorano produzione e flusso biliare. L'eccellente profilo di sicurezza supporta l'uso continuo a lungo termine senza requisiti di ciclizzazione: il cardo mariano non dimostra effetti avversi seri anche con anni di supplementazione giornaliera. Effetti lievi come disturbi digestivi si verificano occasionalmente, risolti assumendo con cibo o riducendo la dose.

  • La complessazione fosfolipidica aumenta la biodisponibilità della silimarina del 300-500% - assorbimento migliorato
  • La formulazione avanzata riduce gli enzimi epatici ALT e AST del 40-60% - funzione epatica
  • Il cardo mariano aumenta la sintesi di glutatione epatico del 30-50% - supporto detossificazione
  • La silimarina riduce il grasso epatico del 20-40% nella malattia del fegato grasso non alcolico - trattamento NAFLD
  • Gli effetti anti-infiammatori diminuiscono i marcatori di infiammazione epatica del 25-40% - riduzione infiammazione
  • Il cardo mariano stimola la rigenerazione degli epatociti supportando la riparazione epatica - recupero tissutale
  • La somministrazione avanzata fornisce concentrazioni plasmatiche di picco 4-6 volte superiori - ottimizzazione farmacocinetica
  • La sensibilità insulinica migliora del 15-25% con supplementazione di cardo mariano - salute metabolica
  • Le proprietà anti-fibrotiche rallentano la progressione della cirrosi nella malattia epatica - prevenzione fibrosi
  • 120-240 mg di complesso fosfolipidico equivale a 300-600 mg di estratto standard - efficienza dosaggio
  • Individui con malattia del fegato grasso non alcolico o enzimi epatici elevati
  • Persone con preoccupazioni epatiche correlate all'alcool che desiderano epatoprotezione
  • Coloro che assumono farmaci con potenziale epatotossico
  • Chiunque esposto a tossine ambientali o sostanze chimiche
  • Individui con epatite virale che cercano supporto epatico
  • Persone che vogliono migliorare la capacità di detossificazione epatica
  • Coloro con sindrome metabolica o resistenza insulinica
  • Chiunque cerchi supporto per la produzione di glutatione
  • Individui che preferiscono formulazioni avanzate biodisponibili
  • Persone che desiderano ottimizzazione comprensiva della salute epatica
  • Persone con allergie all'ambrosia o famiglia delle margherite possono reagire al cardo mariano
  • Coloro con farmaci per il diabete necessitano monitoraggio poiché il cardo mariano influenza il glucosio
  • Individui con condizioni ormono-sensibili dovrebbero consultare il medico
  • Donne incinte dovrebbero evitare il cardo mariano per limitati dati di sicurezza
  • Persone con farmaci metabolizzati dal fegato necessitano coordinamento con il prescrittore
  • Coloro con ostruzione dei dotti biliari dovrebbero cercare guida medica
  1. Assumere 120-240 mg silimarina complessata con fosfolipidi o 300-600 mg estratto standard giornalmente
  2. Dividere la dose giornaliera totale in 2-3 somministrazioni durante il giorno
  3. Consumare con pasti contenenti grassi per migliorare l'assorbimento
  4. Per malattia epatica attiva usare dosi più elevate 240 mg potenziata o 600 mg standard
  5. Il supporto di mantenimento usa 120 mg potenziata o 300 mg formulazione standard
  6. Permettere 4-8 settimane perché i miglioramenti degli enzimi epatici si manifestino
  7. I benefici epatoprotetivi ottimali richiedono 8-12 settimane di supplementazione consistente
  8. Combinare con NAC vitamine B e acido alfa-lipoico per supporto sinergico
  9. Continuare a lungo termine senza ciclizzazione poiché il profilo di sicurezza supporta l'uso sostenuto
  10. Monitorare i test di funzionalità epatica per tracciare la risposta terapeutica oggettivamente

Risultati: Studi clinici dimostrano che la silimarina complessata con fosfolipidi aumenta la biodisponibilità del 300-500% con concentrazioni plasmatiche di picco 4-6 volte superiori rispetto agli estratti standard, producendo riduzioni superiori degli enzimi epatici del 40-60% versus 20-30% con formulazioni standard.

Citazione: Barzaghi N, et al. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 1990 Oct-Dec;15(4):333-8.

Risultati: La ricerca mostra che il cardo mariano riduce il grasso epatico del 20-40% nei pazienti NAFLD, diminuisce gli enzimi epatici ALT e AST del 25-60%, e migliora la sensibilità insulinica del 15-25% attraverso effetti sul metabolismo epatico e sistemico.

Citazione: Abenavoli L, et al. World J Gastroenterol. 2010 Jun;16(22):2713-22.

Risultati: Studi rivelano che la silimarina aumenta la sintesi di glutatione epatico del 30-50%, regola positivamente l'attività degli enzimi antiossidanti, e riduce i marcatori di perossidazione lipidica del 25-40% fornendo epatoprotezione antiossidante comprensiva.

Citazione: Pradhan SC, et al. Phytother Res. 2006 Jul;20(7):519-29.

Risultati: Studi a lungo termine mostrano che il cardo mariano dimostra proprietà anti-fibrotiche rallentando la progressione della cirrosi, riduce l'infiammazione epatica del 25-40%, e migliora la sopravvivenza nei pazienti cirrotici quando combinato con trattamento standard.

Citazione: Saller R, et al. Drugs. 2001;61(14):2035-63.