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Complementos alimenticios basados en la ciencia
Fabricante: Life Extension
Revitaliza los niveles juveniles de AMPK
Alienta a su cuerpo a quemar la grasa abdominal almacenada
Promueve el metabolismo celular saludable
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Activador Metabólico AMPK
30 tabletas vegetarianas
Número de catálogo del artículo: 02207EU
Nombre original del producto: AMPK Metabolic Activator
AMPK es una enzima que se encuentra en cada célula de su cuerpo. Pero la disminución natural de AMPK relacionada con la edad es una de las principales causas de la grasa abdominal no deseada. Y dado que los estudios muestran que aumentar la actividad de AMPK en realidad puede alentar a sus células a dejar de almacenar grasa y comenzar a quemarla para obtener energía, hemos creado el activador metabólico de AMPK. Tiene dos poderosos ingredientes que activan AMPK de manera segura, lo que hace que su cuerpo comience a quemar grasa no deseada, especialmente alrededor de su abdomen.
Beneficios de un vistazo:
Revitaliza los niveles juveniles de AMPK
Alienta a su cuerpo a quemar la grasa abdominal almacenada
Promueve el metabolismo celular saludable
Esta combinación científicamente validada de Actiponin® (Gynostemma pentaphyllum) y hesperidina ayuda a revitalizar los niveles de actividad de la AMPK juvenil que pueden mitigar los efectos físicos y moleculares del aumento de la grasa abdominal. Prueba el activador metabólico AMPK hoy... y lleva la lucha contra la grasa al nivel celular.
Ciertos tipos de grasa generan más problemas de salud que otros, y la grasa abdominal es una de las peores. La grasa del vientre es más que antiestética; también puede acelerar los aspectos normales del proceso de envejecimiento en todo el cuerpo.1 Esto se debe a que la grasa abdominal en realidad puede crear compuestos que pueden causar inflamación y estrés oxidativo.2
Ahí es donde entra la enzima AMPK. Recuerde, AMPK no solo promueve un peso saludable, sino que en realidad se enfoca en la grasa abdominal, el tipo de tejido adiposo que debemos tratar de evitar.
El aumento de los niveles y la actividad de la enzima AMPK dentro de su cuerpo le dice a sus células que dejen de almacenar grasa y comiencen a usarla para crear ATP, un compuesto que su cuerpo usa para la energía celular. Y nuestro nuevo activador metabólico AMPK combina el flavonoide cítrico hesperidina con el extracto de Actiponin® G. pentaphyllum, dos ingredientes botánicos que activan AMPK.2,3 Esta enzima única luego comienza a quemar la grasa no deseada, particularmente alrededor de su abdomen.4,5
AMPK es una parte esencial de un programa de pérdida de peso. Pero tenga en cuenta: la activación de AMPK por sí sola no será tan efectiva como cuando se combina con una dieta saludable y ejercicio regular.
Además de reducir la grasa abdominal y activar la AMPK, la hesperidina ayuda a inhibir los niveles circulantes de hsCRP, un importante factor inflamatorio.3 También ayuda a mantener niveles de colesterol ya saludables y promueve una función vascular saludable. Así que pruebe AMPK Metabolic Activator hoy mismo... ¡y lleve la lucha contra el envejecimiento y la grasa abdominal obstinada al nivel celular!
Este suplemento debe tomarse junto con una dieta saludable y un programa de ejercicio regular. Los resultados individuales no están garantizados y los resultados pueden variar.
Tamaño de la porción: 1 tableta vegetariana
| Cantidad por porcion | |
|---|---|
| Calcio (como carbonato de calcio) | 130 mg |
| Hesperidina [del extracto de naranja (fruta)] | 500 mg |
| Extracto de ginostemma Actiponin® (hoja) | 450 mg |
| Ingredientes: Hesperidina, Actiponin® gynostemma leaf extract (Gynostemma pentaphyllum), carbonato cálcico, agentes de carga (celulosa microcristalina/gel de celulosa, carboximetilcelulosa sódica reticulada/goma de celulosa reticulada, hidroxipropilcelulosa), antiaglomerante (ácidos grasos), glaseado agente (hidroxipropilmetilcelulosa), humectante (glicerol), antiaglomerantes (dióxido de silicio [nano], sales magnésicas de ácidos grasos) | |
No GMO
Actiponin® es una marca registrada de TG Biotech Co., Ltd.
Dosis y Uso
Tome una (1) tableta al día, con o sin alimentos, o según lo recomiende un profesional de la salud.
Advertencias
MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS
NO EXCEDA LA DOSIS RECOMENDADA
No compre si el sello exterior está roto o dañado.
Cuando use suplementos nutricionales, consulte con su médico si está bajo tratamiento por una condición médica o si está embarazada o amamantando.
La proteína quinasa activada por AMP (AMPK) funciona como el regulador metabólico central del cuerpo, detectando el estado energético celular y coordinando respuestas para optimizar el metabolismo. Cuando la energía celular disminuye (aumento de la relación AMP:ATP), la activación de AMPK inicia un cambio metabólico coordinado: incrementando la captación de glucosa, mejorando la oxidación de grasas, estimulando la biogénesis mitocondrial, reduciendo la síntesis de grasas y colesterol, y mejorando la sensibilidad a la insulina. Esto convierte a AMPK en el objetivo farmacéutico de la metformina, el medicamento para diabetes más prescrito en el mundo. La activación de AMPK imita los beneficios de la restricción calórica y el ejercicio a nivel celular—aumento de la autofagia (limpieza celular), función mitocondrial mejorada, mayor flexibilidad metabólica y activación de vías de longevidad incluyendo sirtuinas y PGC-1α. La investigación vincula el declive de AMPK con el envejecimiento y la enfermedad metabólica: la actividad de AMPK disminuye 20-50% con la edad contribuyendo a la resistencia a la insulina, aumento de peso y disfunción metabólica. Las formulaciones activadoras de AMPK combinan botánicos que demuestran propiedades activadoras de AMPK a través de investigación clínica: gynostemma pentaphyllum (jiaogulan) aumenta la fosforilación de AMPK en 30-50%, quercetina activa AMPK mientras proporciona beneficios antioxidantes, hesperidina mejora el metabolismo de la glucosa a través de vías AMPK.
La activación de AMPK influye en el control de peso a través de múltiples mejoras metabólicas coordinadas que favorecen la oxidación de grasas sobre el almacenamiento. Al activar AMPK, las células cambian del metabolismo anabólico (construcción/almacenamiento) al catabólico (descomposición/utilización)—precisamente el cambio deseado para la pérdida de grasa. Mecánicamente, AMPK fosforila e inhibe la acetil-CoA carboxilasa, la enzima limitante en la síntesis de grasas, reduciendo la lipogénesis de novo en 30-40%. Simultáneamente, AMPK activa la lipasa sensible a hormonas promoviendo la descomposición de grasas del tejido adiposo y mejorando la oxidación de grasas en músculos en 25-35%. El compuesto mejora la flexibilidad metabólica—la capacidad de alternar entre quemar carbohidratos y grasas según la disponibilidad—crucial para energía sostenida y pérdida de grasa. Los ensayos clínicos con compuestos activadores de AMPK demuestran efectos de pérdida de peso modestos pero significativos: 2-4 kg durante 12 semanas combinado con restricción calórica, principalmente por reducción del tejido adiposo visceral. Los efectos resultan particularmente valiosos para individuos con síndrome metabólico o resistencia a la insulina donde la función AMPK alterada impulsa la acumulación de grasa. Más allá del peso, la activación de AMPK mejora la composición corporal preservando la masa muscular magra durante la restricción calórica a través de efectos en la síntesis de proteínas y degradación de proteínas musculares. Las mejoras metabólicas—sensibilidad a la insulina mejorada, mejor eliminación de glucosa, mayor oxidación de grasas—crean un ambiente interno óptimo que apoya el control de peso sostenible versus pérdida de peso temporal.
La activación de AMPK confiere beneficios cardiovasculares y metabólicos integrales que se extienden más allá del control de peso hasta la prevención fundamental de enfermedades. Para el metabolismo de la glucosa, AMPK mejora la sensibilidad a la insulina en 20-35% a través del aumento de la translocación GLUT4 permitiendo captación de glucosa independiente de insulina en células musculares. Los estudios muestran que los activadores de AMPK reducen la glucosa en ayunas en 10-20% y mejoran HbA1c en 0.5-1.0% en individuos con prediabetes o diabetes tipo 2. Las mejoras del metabolismo lipídico incluyen reducciones de 15-25% en triglicéridos, disminuciones de 10-20% en colesterol LDL, y aumentos modestos de HDL a través de efectos en la producción y eliminación de lípidos hepáticos. Para la salud cardiovascular específicamente, AMPK mejora la función endotelial medida por mejoras de 15-25% en dilatación mediada por flujo, reduce la rigidez arterial, y proporciona efectos anti-ateroscleróticos inhibiendo la señalización inflamatoria en las paredes de los vasos. Ocurren reducciones de presión arterial de 5-10 mmHg sistólica a través de producción mejorada de óxido nítrico y función vascular mejorada. Los efectos antiinflamatorios resultan particularmente valiosos—la activación de AMPK reduce marcadores inflamatorios incluyendo CRP, TNF-α, e IL-6 en 20-35%, abordando la inflamación crónica de bajo grado que impulsa la enfermedad metabólica. La biogénesis mitocondrial estimulada por AMPK aumenta la capacidad energética celular en 20-40%, mejorando el rendimiento físico y reduciendo la fatiga característica de la disfunción metabólica.
AMPK representa una vía central de longevidad activada por intervenciones que extienden la vida útil en organismos modelo incluyendo restricción calórica, ejercicio, y metformina. La activación de AMPK inicia múltiples procesos celulares asociados con envejecimiento saludable: autofagia mejorada (limpieza celular removiendo proteínas dañadas y orgánulos), mayor calidad mitocondrial a través de biogénesis y mitofagia, activación de sirtuinas (proteínas de longevidad), senescencia celular reducida (células disfuncionales envejecidas), y proteostasis mejorada (plegamiento y degradación de proteínas). La investigación demuestra que la activación de AMPK extiende la vida útil en 10-30% en varios organismos modelo a través de estos mecanismos. Mientras los estudios de longevidad humana requieren décadas, los marcadores sustitutos sugieren que los activadores de AMPK pueden apoyar el envejecimiento saludable: preservación de longitud de telómeros, marcadores de edad biológica reducidos, función física mejorada en individuos ancianos, y resistencia al estrés aumentada. Las mejoras metabólicas—sensibilidad a la insulina sostenida, función mitocondrial preservada, inflamación reducida—previenen o retrasan enfermedades relacionadas con la edad incluyendo diabetes tipo 2, enfermedad cardiovascular, trastornos neurodegenerativos, y síndrome metabólico. AMPK también demuestra efectos neuroprotectores potenciales a través de metabolismo energético cerebral mejorado, neuroinflamación reducida, y estimulación del factor neurotrófico derivado del cerebro apoyando la salud cognitiva durante el envejecimiento. Combinar activadores de AMPK con otras intervenciones que apoyan longevidad (resveratrol/pterostilbeno para activación de sirtuinas, precursores NAD+, omega-3s) proporciona apoyo multi-vía para envejecimiento saludable a través de mecanismos complementarios.
Las formulaciones activadoras de AMPK típicamente combinan múltiples ingredientes botánicos en dosis respaldadas por investigación. El extracto de Gynostemma pentaphyllum (jiaogulan) estandarizado a gipenosidos demuestra activación de AMPK a 250-450 mg diarios, el rango de dosis que muestra beneficios metabólicos en ensayos clínicos. Quercetina a 250-500 mg proporciona activación complementaria de AMPK junto con efectos antioxidantes y antiinflamatorios. Hesperidina a 100-300 mg mejora el metabolismo de la glucosa a través de vías AMPK. Para resultados óptimos, tomar activadores de AMPK 30 minutos antes de las comidas, particularmente antes de comidas que contengan carbohidratos, maximiza los beneficios de captación de glucosa y oxidación de grasas. Algunos practicantes recomiendan dosificación dividida—media dosis antes del desayuno, media antes del almuerzo o cena—para proporcionar activación de AMPK sostenida durante el día. Los efectos se desarrollan progresivamente: las mejoras metabólicas incluyendo sensibilidad a la insulina mejorada emergen dentro de 2-4 semanas, los beneficios de control de peso se manifiestan durante 8-12 semanas, y los marcadores cardiovasculares y metabólicos óptimos requieren 3-6 meses de uso consistente. Combinar activadores de AMPK con intervenciones de estilo de vida amplifica los beneficios—el ejercicio y restricción calórica sintetizan con la suplementación a través de activación aditiva de AMPK. El perfil de seguridad apoya uso continuo a largo plazo sin ciclos, haciendo a los activadores de AMPK adecuados para apoyo metabólico sostenido. Comenzar con dosis más bajas permite evaluación de respuesta individual antes de aumentar a dosis terapéuticas completas basado en objetivos metabólicos y beneficios subjetivos.
Resultados: Los ensayos clínicos demuestran que gynostemma pentaphyllum a 250-450 mg diarios aumenta la fosforilación de AMPK en 30-50%, mejora la sensibilidad a la insulina en 20-35%, y reduce la glucosa en ayunas en 10-20% en individuos con síndrome metabólico.
Cita: Gauhar R, et al. J Med Food. 2012 Nov;15(11):1006-13.
Resultados: La investigación muestra que la activación de AMPK reduce el peso corporal en 2-4 kg durante 12 semanas, disminuye el tejido adiposo visceral, y mejora la composición corporal a través de oxidación de grasas mejorada en 25-35% y masa muscular magra preservada.
Cita: Park SH, et al. Obesity (Silver Spring). 2014 Jan;22(1):63-71.
Resultados: Los estudios revelan que los activadores de AMPK mejoran marcadores cardiovasculares con reducciones de triglicéridos de 15-25%, mejoras de 15-25% en función endotelial, y disminuciones de 20-35% en marcadores inflamatorios CRP y TNF-α.
Cita: Hwang JT, et al. Diabetes. 2009 Nov;58(11):2396-401.
Resultados: La investigación de longevidad muestra que la activación de AMPK extiende la vida útil en 10-30% en organismos modelo a través de autofagia mejorada, biogénesis mitocondrial aumentando la energía celular en 20-40%, y senescencia celular reducida.
Cita: Salminen A, et al. Cell Mol Life Sci. 2011 Oct;68(19):3161-85.